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2016生物医药产业协同创新峰会-人用疫苗&抗体圆满闭幕

来源:生物谷 2016-08-31 13:30



上海2016年8月31日讯 /生物谷BIOON/ -- 8月27日,由生物谷主办的"2016生物医药产业协同创新峰会-人用疫苗&抗体"在光大会展中心国际酒店圆满闭幕。

本次峰会同时设立抗体药物发展与合作&高端人用疫苗分论坛,瞄准市场最新动态和政策变化带来的影响,邀请了国内外疫苗和抗体药物研发管理营销领域的顶级专家分享市场新趋势、技术新突破、可投资或转让的新技术,为行业内的专家和行业领导者搭建交流、分享与合作的平台,推动我国生物医药产业的协同合作,创新发展。

大会第一天上午,商务部投资促进事务局副局长张玉中和上海梅斯医药科技有限公司董事长张发宝进行了大会开幕的领导致辞。随后国家食品药品监督管理总局南方医药经济研究所副所长陶剑虹向与会人员说明了新政策环境下医药投资方向研判,上海市食品药品监督管理局科技情报研究所副所长高惠君重点说明了从国家十三五规划纲要看药品安全监管政策的发展趋势,尤其是十三五期间重点推进的药品审评审批,仿制药一致性评价,以及强化上市后监管的举措。

短暂的休息之后,默沙东中国区副总裁关志强与参会代表们分享了跨国医药公司在中国的某局与合作,诺华(中国)生物医学研究有限公司合作创新总监赵南丁概述了中国医药企业的国际化发展。最后进行了圆桌讨论:仿制药一致性评价触发行业大变局;药企如何思考与应对?以及挖掘健康服务与医疗大健康产业市场机遇。

大会第一天下午,华中科技大学同济医学院心血管病研究所的廖玉华所长进行了《高血压疫苗研发现状》的演讲,他在会上向我们介绍了ATRQβ-001疫苗研发进展:建立了Qβ-2aa病毒样颗粒的质量标准、完成人源性ATRQβ-001疫苗小试样品的质量标准、构建了新的疫苗结构形式,完成了疫苗初步稳定性研究、完善了小试疫苗样品质量标准。并且表明了研发新型生物药将打破目前高血压治疗的格局,解决全球高血压治疗依从性差的难题,机遇与挑战并存。ATRQβ-001疫苗需要投资和联合开发,才能完成研究成果的产业转化。随后,来自于Nano-China 的?CEO Dr. Ofer Sharon 《Intradermal Delivery: From Ordinary to Premium ?Vaccines For Hign-end Unmet Needs》演讲。最后,来自江苏健安生物科技有限公司总经理 王建新做了《新生抗原:成功癌症免疫治疗的钥匙》的演讲结束了第一天的会议

本次大会中许多领域专家学者都表示单抗药物是生物技术药物快速增长的驱动力,具有巨大的经济价值和社会价值,近年来备受关注。浙江海正药业股份有限公司副总裁王海彬博士认为肿瘤免疫治疗是目前重磅新药上市的密集领域,也是最有希望能够治愈癌症的手段之一,预测到2020年,肿瘤免疫疗法的市场预期为310亿美元,未来的十年将达到400亿美元。

无独有偶,随后江苏恒瑞医药股份有限公司董事长、副总经理兼全球研发总裁张连山博士表示随着生物技术的进步,生物药的发展在整个医药行业呈现上升趋势,越来越多的公司尤其是国际性大公司积极投入到生物药的研究中。演讲介绍了全球生物药物研发的现状及趋势,回顾抗体药物发展历程中的里程碑事件,并重点介绍了目前抗体药物研发的若干新热点,包括抗体药物偶联物、双特异性抗体以及肿瘤免疫疗法等的最新前沿。另外张连山博士还介绍恒瑞生物药研发的策略,经验和对未来的展望。



大会第二天下午,2011年入选百华协会会员,并联合创立了生物医药创新社,任中欧生物医药委员会国际创新药物研发联盟执行理事, 于2014年入选浦东百人计划专家,上海按迈生物科技有限公司总裁吴辰冰博士向与会代表介绍了《新一代双特异性抗体的技术和药物开发》。随后进行演讲的嘉和生物药业有限公司首席科学关周清在其报告中指出杰诺单抗在PD-1分子上的结合表位与Nivolumab有部分重叠但不完全相同。在人PD-1 KO/KI小鼠荷瘤模型中,杰诺单抗可以有效抑制肿瘤生长。在猕猴中,腺病毒-SIV疫苗可诱导抗原特异的T-细胞应答,静脉给予杰诺单抗可使该种T-细胞应答幅度明显加强,持续时间显着延长。严谨的实验数据表明,杰诺单抗通过抑制PD-1信号通路,阻断免疫抑制效应,从而更大程度地激活针对肿瘤细胞的免疫反应。非人灵长类安全性评价实验显示,杰诺单抗临床前耐受性良好。并且周清博士表示嘉和公司已经完成了用CHO细胞制备重组杰诺单抗的工艺开发和临床前研究,申请开展临床试验

最后来自宜明昂科生物医药技术(上海)有限公司CEO田文志以《肿瘤免疫治疗:技术、产品、临床》演讲完美的结束了大会。

至此,“2016生物医药产业协同创新峰会”圆满结束。更多近期会议可关注生物谷官方网站或微信平台(搜索“生物谷”或“BIOONNEWS”)跟踪最新进展!
(生物谷Bioon.com)
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