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Nat Mater:新型“胶贴”能够辅助结肠癌组织的术后清除

  1. 夏天

来源:生物谷 2016-08-03 10:56

最近研究者们开发出了一款新型的肿瘤治疗设备,这种水溶胶状的胶贴能够同时释放三种不同类型的药物,从而实现对肿瘤的特异性打击。

(图片摘自www.sciencealert.com)

201683日 讯 /生物谷BIOON/ --最近研究者们开发出了一款新型的肿瘤治疗设备,这种水溶胶状的胶贴能够同时释放三种不同类型的药物,从而实现对肿瘤的特异性打击。

目前为止这一技术仅仅在小鼠水平进行了验证,但由于结果十分令人满意,因此研究者们认为这种新型的胶贴能够有效治疗结肠癌。

至今,对于结肠癌患者的治疗最重要的环节在于手术切除肿瘤块。但要想完全地清除癌细胞仍旧是不可能的。这就是这款新型的胶贴的意义。

这一技术主要是被设计出用于针对术后残留的肿瘤块的治疗。“我们希望利用材料科学方面的技术手段,尤其是纳米科技,用于治疗局部的肿瘤残留”。该研究的首席作者,来自MIT医学工程科学研究所的Natalie Artz说道。

这种胶贴在动物试验中的结果令人满意,甚至在手术切除肿瘤以前,这种设备就开始有效地清除肿瘤组织。而在手术切除的试验中,使用这款胶贴后竟没有一例样本出现肿瘤的复发!

原理上,这款胶贴从三个方面达到杀伤肿瘤组织的目标。首先,它能够释放微型的金纳米颗粒,产生高温将肿瘤摧毁;之后,高温环境能够将金颗粒中的化学药物被释放出来,从而进行进一步的杀伤;最后,金颗粒的内核能够运载小RNA分子到达肿瘤组织内部,通过RNA沉默的方式抑制正常细胞的癌化。

研究者们认为这胶贴既能够在手术以前,也能够在手术以后进行使用,而且随着被患者体温加热,这种胶贴会自然降解。

结肠癌是美国境内致死率第二高的癌症类型,也是最常见的癌症之一,全球范围内每年有1百万人被确诊患有结肠癌。研究者们的下一步计划是在大型动物身上检测这种新技术的可靠性与有效性,如果结果依然令人满意,他们将会考虑进行临床试验。

相关结果发表在《Nature Materials》杂志上。(生物谷Bioon.com

生物谷推荐原文阅读:This new gel patch unleashes a 'triple attack' on tumours

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doi:10.1038/nmat4707

PMC:

PMID:

Joao Conde, Nuria Oliva, Yi Zhang & Natalie Artzi

Local triple-combination therapy results in tumour regression and prevents recurrence in a colon cancer model

Conventional cancer therapies involve the systemic delivery of anticancer agents that neither discriminate between cancer and normal cells nor eliminate the risk of cancer recurrence. Here, we demonstrate that the combination of gene, drug and phototherapy delivered through a prophylactic hydrogel patch leads, in a colon cancer mouse model, to complete tumour remission when applied to non-resected tumours and to the absence of tumour recurrence when applied following tumour resection. The adhesive hydrogel patch enhanced the stability and provided local delivery of embedded nanoparticles. Spherical gold nanoparticles were used as a first wave of treatment to deliver siRNAs against Kras, a key oncogene driver, and rod-shaped gold nanoparticles mediated the conversion of near-infrared radiation into heat, causing the release of a chemotherapeutic as well as thermally induced cell damage. This local, triple-combination therapy can be adapted to other cancer cell types and to molecular targets associated with disease progression.

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