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J immunol:TGF-b信号调节树突状细胞分化

来源:生物谷 2016-07-20 13:48

 

2016年7月20日 讯 /生物谷BIOON/ --树突状细胞(DC)具有不同的亚群,每一亚群的DC在基因表达、组织分布、细胞因子分泌以及呈递抗原的种类方面都有明显的区别。由于所有类型的DC都是从骨髓的DC前体细胞分化而来,因子,IRF、HLH、BATF、ETS、STAT等家族转录因子对DC各亚型的分化具有关键的作用。此外,最近的研究指出,notch、wnt、TGF-b等信号通路参与了DC多样性的形成。

TGF-b信号激活依赖于其配体蛋白与膜上的受体结合。结合之后能够造成下游R-SMAD蛋白的磷酸哈。磷酸化后的R-SMAD能够与SMAD4蛋白集合并向核内移动。进入核内之后,这一复合体能够调节基因的表达。研究表明,TGF-b能够调节DC的分化,缺失TGF-b的小鼠其上皮Langerhans细胞的发育受到了阻碍。由于TGF-b1/BMP能够引发DC中IRF8基因的表达,而后者能够进一步活化TGF-b,从而对抗原呈递细胞以及T细胞产生影响。
 
为了研究IRF8的表达对于DC的分化究竟有怎样的影响,以及其作用机制如何。来自印度新德里大学的Prafullakumar Tailor课题组进行了深入研究,相关结果发表在最近一期的《Journal of immunology》杂志上。
 
首先,作者对正常的DC以及IRF8缺失突变的DC进行了基因表达谱的检测。通过比较,作者发现IRF8的表达能够引发DC中一类叫做Acvrl1的转录因子的表达。通过比较不同亚型的DC的表达情况,作者发现其中IRF8主要表达于CD8阳性的DC亚群中。
 
进一步,作者发现IRF8的表达能够促进CD8阳性的DC的分化。而IRF8与Acvrl1的共同过表达或者IRF8与BMP的共同过表达能够明显提高CD8阳性DC的水平,这说明IRF8与Acvrl1或者BMP信号之间存在协同作用。
 
最后,作者发现在IRF失活突变的情况下,TGF-b1或者BMP的刺激都不能引发SMAP1/5的磷酸化,这说明IRF8对于介导TBF-B的胞内信号传递具有关键的作用。(生物谷Bioon.com)
 
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PMC:
 
PMID:
 
Cutting Edge: ACVRL1 Signaling Augments CD8α+ Dendritic Cell Development
 
Rohit Verma, Hemant Jaiswal, Kuldeep Singh Chauhan, Monika Kaushik and Prafullakumar Tailor
 
Dendritic cells (DCs) are a collection of different subtypes, each of which is characterized by specific surface markers, gene-expression patterns, and distinct functions. Members of the IFN regulatory factor family play critical roles in DC development and functions. Recently, Irf8 was shown to activate TGF-β signaling, which led to exacerbated neuroinflammation in the experimental autoimmune encephalomyelitis mouse model. We analyzed the effect of Irf8 on TGF-β/bone morphogenetic protein pathway-specific genes in DCs and identified Acvrl1, a type I TGF-β superfamily receptor, as a gene strongly induced by Irf8 expression. Among various DC subtypes, Acvrl1 is differentially expressed in CD8α+ DCs. ACVRL1 signaling augmented Irf8-directed classical CD8α+ DC development. Irf8 expression is essential for plasmacytoid DC and CD8α+ DC development, and this study demonstrates that ACVRL1 signaling plays a pivotal role whereby it suppresses plasmacytoid DC development while enhancing that of CD8α+ DCs, thus contributing to DC diversity development.
 
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