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Nanomedicine:纳米载体跨越血脑屏障靶向治疗脑癌

来源:生物谷 2016-06-01 13:07

(图片摘自www.sciencealert.com)

2016531日 讯 /生物谷BIOON/ --最近,科学家们在探索脑癌治疗手段的路上又有了新的突破。起初他们认为这一发现可能是一个测量错误,但事实证明该结果是真实的,而且将对脑癌的治疗产生巨大的影响。

通过利用纳米载体将化学药物定向运输到大脑中,科学家们能够将脑部的肿瘤细胞大量杀灭。

目前该技术仅仅在小鼠水平得到了验证,但如果能够同样适用于人体的话,将会导致新的治疗脑癌的疗法的产生。

该研究的首席科学家,来自南卡罗林娜医科大学的放射学家Ann-Marie Broome利用该技术靶向治疗成胶质细胞瘤(GBM, 一种目前难以治愈的癌症)。

由于位置特殊,常规的手段难以达到清除癌细胞的目的,而且由于血脑屏障的存在,将药物运送到脑部也没有那么容易。

这一新的纳米技术正是能够解决这一问题。Broome等人根据对GBM的了解以及能够调节细胞生长分裂的血小板生长因子(PDGF)制作出了纳米载体药物,载体骨架主要是由许多分子聚合形成的。

这个胶囊状的载体体型微小,能够轻易地跨越血脑屏障。研究者们描述:“胶囊能够将药物运送到正确的街道,而PDGF则能够将药物送到正确的房子里”。

 “这一新的纳米载体疗法的治疗效率奇高,令我也十分惊讶”,Broome说道:“通过优化,我们能够将任何化学药物特异性地运送到指定的病灶”。

 “这一技术能极大地提高我们对脑癌的治愈率,同时避免很多化疗带来的副作用。想像一下,未来有一天癌症也许不再危及生命,而且治愈过程不会感到痛苦,头发也能够保全”。

脑部肿瘤的特性给与了胶囊化的纳米载体以治疗潜力。当肿瘤生长时,将会向血液中释放一系列的副产物,这将会激活胶囊释放药物。

 令大众意识到纳米科技的潜在应用能力是十分重要的”,Broome说道。“它影响了许多领域,包括癌症。尤其是那些难以接近,难以治疗,难以进行药物处理的癌症类型”。

相关结果发表在《nanomedicine》杂志上。(生物谷bioon.com

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doi:10.2217/nnm.15.218

PMC:

PMID:

Delivery of a drug cache to glioma cells overexpressing platelet-derived growth factor receptor using lipid nanocarriers

Kayla Miller, Suraj Dixit, Amy-Lee Bredlau, Alfred Moore, Emilie McKinnon & Ann-Marie Broome

Aim: Glioblastoma multiforme is a devastating disease with no curative options due to the difficulty in achieving sufficient quantities of effective chemotherapies into the tumor past the blood–brain barrier. Micelles loaded with temozolomide (TMZ) were designed to increase the delivery of this drug into the brain. Materials & methods: pH-responsive micelles composed of distearoyl phosphoethanolamine-PEG-2000-amine and N-palmitoyl homocysteine were surface-functionalized with PDGF peptide and Dylight 680 fluorophore. Results & conclusion: PDGF-micelles containing TMZ have specific uptake and increased killing in glial cells compared with untargeted micelles. In vivo studies demonstrated selective accumulation of PDGF-micelles containing TMZ in orthotopic gliomas implanted in mice. Targeted micelle-based drug carrier systems hold potential for delivery of a wide variety of hydrophobic drugs thereby reducing its systemic toxicity.

 

 

 

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