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J Hepatol:2型糖尿病增加肝脏疾病风险

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来源:生物谷 渐冻人尘雾 2016-04-13 11:05

在最近发表于《Journal of Hepatology》期刊的研究中,研究人员发现,与健康人群相比,2型糖尿病患者罹患严重肝脏疾病的风险更高。研究人员警告说,如果2型糖尿病病例数量以当前速度持续增加,那么肝脏疾病导致的住

Journal of Hepatology:2型糖尿病增加肝脏疾病风险

在最近发表于《Journal of Hepatology》期刊的研究中,研究人员发现,与健康人群相比,2型糖尿病患者罹患严重肝脏疾病的风险更高。

研究人员警告说,如果2型糖尿病病例数量以当前速度持续增加,那么肝脏疾病导致的住院和死亡(数量)也可能上涨。

该研究团队(包括来自南安普顿大学和爱丁堡大学的研究人员)检查了苏格兰超过10年的匿名安全医院记录和死亡记录,研究糖尿病患者中的肝脏疾病病例。

他们发现,2型糖尿病患者中的大部分肝脏疾病病例是非酒精性脂肪性肝病(NAFLD),该病与酒精无关,而是由脂肪在肝细胞内积聚引起的。

NAFLD通常与肥胖相关,肥胖也是2型糖尿病的一个危险因素。

大多数人能够通过健康饮食和规律运动避免罹患这些疾病。

研究团队发现,男性2型糖尿病患者罹患NAFLD的可能性比男性非糖尿病患者高3倍。

研究发现,女性2型糖尿病和肝脏疾病的病例较少,但罹患2型糖尿病会增加5倍的NAFLD风险。

研究人员表示,NAFLD患者更容易受到酒精对肝脏的影响,应该避免饮酒,避免进一步的并发症。

NAFLD的治疗选择是有限的。该病会增加致命并发症的风险,比如肝硬化和肝癌。

爱丁堡大学厄舍人口健康科学研究所(Usher Institute for Population Health Sciences)教授Sarah Wild说:"无论是健康人还是糖尿病患者,通过避免不健康的生活方式来防止NAFLD都是非常重要的,因为该病的并发症难以治疗"。

南安普顿大学和国家卫生研究所南安普顿生物医学研究中心教授Chris Byrne说:"我们首次表明,2型糖尿病是重要的新型风险因素,会增加所有常见慢性肝病患者的住院和死亡人数。现在需要进一步的研究来确定所有2型糖尿病患者是否应该进行常见慢性肝病的筛查。"(生物谷Bioon.com)

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Journal of Hepatology:2型糖尿病增加肝脏疾病风险

DOI: 10.1016/j.jhep.2016.01.014

Type 2 diabetes and risk of hospital admission or death for chronic liver diseases

Background & Aims

The impact of type 2 diabetes (T2DM) on hospital admissions and deaths due to common chronic liver diseases (CLDs) is uncertain. Our aim was to investigate associations between T2DM and CLDs in a national retrospective cohort study and to investigate the role of sex and socio-economic status (SES).

Methods

We used International Classification of Disease codes to identify incident alcoholic liver disease (ALD), autoimmune liver disease, haemochromatosis, hepatocellular carcinoma, non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) and viral liver disease from linked diabetes, hospital, cancer and death records for people of 40-89 years of age in Scotland 2004-2013. We used quasi Poisson regression to estimate rate ratios (RR).

Results

There were 6667 and 33624 first mentions of CLD in hospital, cancer and death records over ?1.8 and 24 million person-years in people with and without T2DM, respectively. The most common liver disease was ALD among people without diabetes and was NAFLD among people with T2DM. Age-adjusted RR for T2DM compared to the non-diabetic population (95% confidence intervals) varied between 1.27 (1.04-1.55) for autoimmune liver disease and 5.36 (4.41-6.51) for NAFLD. RRs were lower for men than women and for more compared to less deprived populations for both ALD and NAFLD.

Conclusions

T2DM is associated with increased risk of hospital admission or death for all common CLDs and the strength of the association varies by type of CLD, sex and SES. Increasing prevalence of T2DM is likely to result in increasing burden of all CLDs.

 

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