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JID:科学家找到人类皮肤细胞衰老重要原因

  1. 线粒体
  2. 衰老

来源:生物谷 2016-03-03 09:21

最近一项研究在深入理解人类皮肤细胞抗衰老方面取得重要突破,来自英国纽卡斯尔大学的科学家们首次发现人类皮肤细胞线粒体中的一种关键代谢酶活性随年龄增长逐渐下降,这一研究为寻找新的抗衰老方法提供了可能。

2016年3月1日讯 /生物谷BIOON/ --最近一项研究在深入理解人类皮肤细胞抗衰老方面取得重要突破,来自英国纽卡斯尔大学的科学家们首次发现人类皮肤细胞线粒体中的一种关键代谢酶活性随年龄增长逐渐下降,这一研究为寻找新的抗衰老方法提供了可能。

相关研究结果发表在国际学术期刊Journal of Investigative Dermatology上,文章发现线粒体复合体II在衰老的皮肤细胞中活性降低。这一发现让科学家们距离找到强效的抗衰老方法以及化妆品成分又近了一步。同时,这项研究也为深入理解其他器官的衰老过程以及衰老相关疾病治疗药物的开发提供了重要信息。

纽卡斯尔大学的Mark Birch-Machin教授领导了这项研究,他这样说道:“随着机体的衰老,我们观察到细胞能量逐渐耗竭,与此同时有害性的自由基逐渐增多。由于细纹,皱纹的出现,我们能够更加直观地在皮肤上看到这一变化。”

研究人员在年龄横跨6岁到72岁的27名捐赠者皮肤样本中检测了线粒体复合体II的活性,这些皮肤样本取自捐赠者未受到阳光损伤的皮肤区域,通过检测复合体II的活性,研究人员确定了这种复合体在衰老过程中的活性差别。

结果表明随着年龄增加复合体II的活性会发生显著下降,但这种下降只发生在真皮细胞的线粒体,在表皮细胞中并不存在。研究人员证明复合体II活性下降的主要原因在于酶的数目减少,并且这种变化只存在于已经停止增殖的细胞中。

研究人员表示,皮肤及其他组织的线粒体复合体II活性下降究竟会带来什么样的功能性变化仍需要进一步研究来证明,同时还需要建立能够用于衡量人类皮肤抗衰老效果的新方法。(生物谷Bioon.com)

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doi:10.1016/j.jid.2016.01.017 

Age-Dependent Decrease of Mitochondrial Complex II Activity in Human Skin Fibroblasts

Amy Bowman1, Mark A. Birch-Machin

The mitochondrial theory of aging remains one of the most widely accepted aging theories and implicates mitochondrial electron transport chain dysfunction with subsequent increasing free radical generation. Recently, complex II of the electron transport chain appears to be more important than previously thought in this process, suggested predominantly by nonhuman studies. We investigated the relationship between complex II and aging using human skin as a model tissue. The rate of complex II activity per unit of mitochondria was determined in fibroblasts and keratinocytes cultured from skin covering a wide age range. Complex II activity significantly decreased with age in fibroblasts (P = 0.015) but not in keratinocytes. This was associated with a significant decline in transcript expression (P = 0.008 and P = 0.001) and protein levels (P = 0.0006 and P = 0.005) of the succinate dehydrogenase complex subunit A and subunit B catalytic subunits of complex II, respectively. In addition, there was a significant decrease in complex II activity with age (P = 0.029) that was specific to senescent skin cells. There was no decrease in complex IV activity with increasing age, suggesting possible locality to complex II.

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