临床研究

以疾病的诊断、治疗、预后、病因为目标;以病人为对象;以群体研究为主要研究方法;以医疗机构为基地的一类医学研究的总称。通过临床研究获得治疗方法的安全性和有效性。在群体中进行药物测试,以期获得剂量、药物作用、不良反应等相关资料,从而对治疗方法进行安全性有效性评价。

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Cancer Res:新型成像技术可有效检测出恶性耐药性的癌症

来源:生物谷/TS 2015-12-14 10:29

图片来源:www.shinyshiny.tv

2015年12月14日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,刊登在国际杂志Cancer Research上的一项研究报告中,来自曼彻斯特大学等处的科学家通过研究开发了一种新型成像检测技术,其可以在肿瘤扩散之前帮助医生们鉴别出更多危险的肿瘤,并且指导临床治疗;文章中研究者详细描述了这种磁共振成像技术如何绘制出缺氧肿瘤存在的区域。

缺氧状态是癌症恶性发展的一个标志,其也会促进肿瘤内部血管的生长,从而促进癌细胞向机体其它部位扩散;这项研究或可帮助开发有效的放疗技术来增强X射线的剂量来有效作用缺氧区域的肿瘤组织,同时也为监测是否放疗或者其它药物有效提供思路。文章中研究者利用一种新出现的名为氧增强的磁共振成像技术来通过将癌细胞植入小鼠机体中,从而绘制出缺氧性肿瘤的位置,该技术未来或可用于癌症病人的临床研究中。

氧增强的磁共振成像技术可以通过监测成像密度的改变来发挥作用,而成像密度的改变往往是因为血液或组织液中溶解性氧浓度的改变而引起,有些组织可以摄入额外的氧气来快速生长,而其在MRI扫描下就会出现成像密度增强的改变。研究者预测道,相比较好氧气区域而言,对缺氧肿瘤区域的成像强度改变的程度将会大幅下降,研究者表示,MRI技术可以有效检测缺氧肿瘤区域,而这一研究开始于对肾脏癌细胞系生长的图像分析。

随后研究者对缓慢生长的肾脏肿瘤类型以及肠癌细胞系长出的肿瘤进行成像研究,结果表明该技术还可以对低水平缺氧性肿瘤进行成像,研究者Simon Robinson说道,我们开发的技术利用MRI技术来检测缺失氧气的肿瘤区域,而这些缺氧性肿瘤会使肿瘤对化疗和放疗产生耐受性,本文研究提供了一定的临床前证据来证实氧增强的磁共振成像技术可以帮助鉴别、定量以及对缺氧性肿瘤图谱进行绘制。

当前并没有可靠有用的临床成像技术来快速评估肿瘤缺氧的分布,而本文研究中研究人员就就开发出了一种新型的诊断技术,他们希望氧增强的MRI技术不仅可以有效鉴别出最致命的肿瘤,而且还可以帮助患者进行放疗计划,同时进行患者对疗法反应的监测;研究人员相信后期可以通过将不同技术,比如成像和放疗技术相结合,来为有效治疗癌症患者提供更多的希望。(生物谷Bioon.com)

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Nitric Oxide Regulates Gene Expression in Cancers by Controlling Histone Posttranslational Modifications

Divya Vasudevan1, Jason R. Hickok1, Rhea C. Bovee1, Vy Pham1, Lin L. Mantell2, Neil Bahroos3, Pinal Kanabar3, Xing-Jun Cao4, Mark Maienschein-Cline3, Benjamin A. Garcia4, and Douglas D. Thomas1,*

Altered nitric oxide (•NO) metabolism underlies cancer pathology, but mechanisms explaining many •NO-associated phenotypes remain unclear. We have found that cellular exposure to •NO changes histone posttranslational modifications (PTM) by directly inhibiting the catalytic activity of JmjC-domain containing histone demethylases. Herein, we describe how •NO exposure links modulation of histone PTMs to gene expression changes that promote oncogenesis. Through high-resolution mass spectrometry, we generated an extensive map of •NO-mediated histone PTM changes at 15 critical lysine residues on the core histones H3 and H4. Concomitant microarray analysis demonstrated that exposure to physiologic •NO resulted in the differential expression of over 6,500 genes in breast cancer cells. Measurements of the association of H3K9me2 and H3K9ac across genomic loci revealed that differential distribution of these particular PTMs correlated with changes in the level of expression of numerous oncogenes, consistent with epigenetic code. Our results establish that •NO functions as an epigenetic regulator of gene expression mediated by changes in histone PTMs.

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