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PNAS:致死性前列腺癌细胞或具有干细胞样特性

来源:生物谷 2015-10-15 10:10

图片来源:medicalxpress.com

2015年10月15日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,来自加州大学洛杉矶分校等处的科学家通过研究表明,引发致死性前列腺癌的细胞或许同正常前列腺组织中的组织特异性的干细胞共享了某些遗传特质,相关研究刊登于国际杂志Proceedings of the National Academy of Sciences上。

研究者Owen Witte教授指出,揭露癌症的细胞特性,即阐明癌细胞疯长和扩散的机制非常重要,因为其可以帮助研究人员寻找方法来逆转或阻断癌症的进展,本文研究可以帮助研究者开发治疗恶性前列腺癌的新疗法。

文章中,研究者调查了恶性前列腺癌的遗传特性,即其扩散、转移至机体其它器官的机制,研究者首先对来自转移性前列腺癌患者机体的组织进行了特性分析,活组织检查就可以提供患者机体前列腺组织干细胞中的91个基因标记,通过对比来自恶性前列腺癌患者的遗传数据特性,研究人员发现,正常的前列腺癌干细胞和恶性前列腺癌干细胞或许共享着某些特性。

研究者Smith表示,根据癌症研究的相关证据表明,恶性癌症或许也存在干细胞样的特性,前列腺癌是继肺癌以来,世界上第二大主要的致死性癌症,标准的疗法包括外科手术治疗、放疗以及激素抑制性疗法;前列腺癌通常是可以治疗的,但如果肿瘤对传统的疗法产生耐受且发生转移时,患者生存的概率就会明显下降,一旦耐药性发生,就很少有疗法可以治疗了。

最后研究者表示,早期前列腺癌的疗法通常可以成功治疗疾病,但靶向作用恶性及晚期前列腺癌的疗法目前急需开发,研究者认为本文研究或为揭示恶性前列腺癌的细胞特性提供了一定帮助,同时也为开发治疗恶性前列腺癌的新型疗法提供了一定的帮助和希望。(生物谷Bioon.com)

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A basal stem cell signature identifies aggressive prostate cancer phenotypes

Bryan A. Smitha, Artem Sokolovb, Vladislav Uzunangelovc, Robert Baertschb, Yulia Newtonc, Kiley Graimc, Colleen Mathisa, Donghui Chengd, Joshua M. Stuartb,c,1, and Owen N. Wittea,d,e,f,1

Evidence from numerous cancers suggests that increased aggressiveness is accompanied by up-regulation of signaling pathways and acquisition of properties common to stem cells. It is unclear if different subtypes of late-stage cancer vary in stemness properties and whether or not these subtypes are transcriptionally similar to normal tissue stem cells. We report a gene signature specific for human prostate basal cells that is differentially enriched in various phenotypes of late-stage metastatic prostate cancer. We FACS-purified and transcriptionally profiled basal and luminal epithelial populations from the benign and cancerous regions of primary human prostates. High-throughput RNA sequencing showed the basal population to be defined by genes associated with stem cell signaling programs and invasiveness. Application of a 91-gene basal signature to gene expression datasets from patients with organ-confined or hormone-refractory metastatic prostate cancer revealed that metastatic small cell neuroendocrine carcinoma was molecularly more stem-like than either metastatic adenocarcinoma or organ-confined adenocarcinoma. Bioinformatic analysis of the basal cell and two human small cell gene signatures identified a set of E2F target genes common between prostate small cell neuroendocrine carcinoma and primary prostate basal cells. Taken together, our data suggest that aggressive prostate cancer shares a conserved transcriptional program with normal adult prostate basal stem cells.

相关会议:2015(第七届)干细胞技术与临床转化论坛

会议官网:http://www.bioon.com/z/2015stemcell/

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