来源：生物谷 2015-08-21 10:45
2015年8月21日讯 /生物谷BIOON/ --就在女性伟哥Addyi获得FDA批准仅仅一天之后，医药界出了名的收购狂人——加拿大制药商Valeant便果断出击，豪掷10亿美元将开发Addyi的制药公司Sprout收购。近日，双方已达成一项最终协议，Valeant将支付约10亿美元现金收购Sprout，同时还将支付产品在未来销售达到特定商业化里程碑的利润分成。该笔交易预计在今年第三季度完成。
Addyi是全球首款治疗女性性欲障碍的药物，于本周二（8月18日）获得FDA批准，具体适应症为绝经前女性非疾病原因的性功能障碍——机能减退的性欲障碍（HSDD）。Addyi直接作用于女性大脑控制性愉悦区，帮助恢复逐渐减退的性欲。在临床试验中，服用Addyi的女性获得满意性生活的次数在统计学上得到改善，同时性欲低下相关的痛苦也相对减少。（相关阅读：重磅！全球首款女性“伟哥”获FDA批准）
关于这笔交易，Valeant表示，Addyi作为首个改善女性性欲的药物，将为该公司提供一个绝佳的机会来建立一个新的对女性有独特影响的重要产品组合。此次收购，也标志着本年度Valeant进军新治疗领域的第三次尝试。今年2月，Valeant耗资145亿美元收购肠胃道专科制药商Salix进军肠胃药市场；今年3月，Valeant耗资4亿多美元从已破产的Dendreon公司手中买断治疗性肿瘤疫苗Provenge进军肿瘤免疫市场。
最近，Sprout宣布计划大幅扩充员工总数，从34名扩大到超过200名，为Addyi的上市做积极准备。而Valeant公司的规模及全球影响力，将确保有更广泛的女性患者能够无负担的获取Addyi。然而，尽管双方已准备在今年10月将Addyi推向市场，但在DTC营销方面还需耐心等待一段时日，同时还需应对针对Addyi严重风险的相关批评。（DTC，Direct-to-Consumer，是指直接面对消费者的营销模式，它包括任何以终端消费者为目标而进行的传播活动。）
Addyi药品标签中含有一个黑框警告，指示该药可能导致严重的低血压和意识丧失（昏厥），这些风险在患者饮酒时会更严重。因此，在服用Addyi期间严禁饮酒。另外，FDA已要求Sprout开展3个上市后研究，评估现实世界中Addyi与酒精相互作用的严重风险。而Sprout公司也已承诺18个月内不做任何广告宣传。（生物谷Bioon.com）
信源：Valeant sizes up women's health with $1B deal for Sprout and its libido drug
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