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Stem Cell Rep:科学家利用人类干细胞疗法使得多发性硬化症小鼠重获行走的能力

来源:生物谷 2014-05-19 09:22

2014年5月17日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,刊登在国际杂志Stem Cell Reports上的一篇研究论文中,来自加利福尼亚大学的研究人员通过研究,成功地利用人类干细胞疗法使得患有多发性硬化症(MS)而致残的小鼠重新行走起来,当将人类干细胞注射入MS小鼠机体后研究者预测这些人类干细胞会被小鼠机体排斥,就好象器官移植那种排斥反应,可令研究者兴奋的是,小鼠机体并没有产生排斥反应。

研究者表示,在人类干细胞注射入小鼠机体中10至14天时,MS小鼠重新获得了运动技能,6个月过后小鼠依然没有表现出退化的迹象。Jeanne Loring教授表示,这项研究会我们开发治疗多发性硬化症的疗法提供了新的思路和希望。全球大约有230万人患多发性硬化症,患者机体的免疫系统会攻击髓磷脂,而髓磷脂是覆盖在神经纤维上的一层绝缘层,最终将损伤影响机体的神经冲动,使得患者表现出行走困难、视觉损伤、疼痛以及疲劳等症状。

利用人类干细胞治疗的MS小鼠会经历一系列疾病症状的逆转现象,主要表现为免疫系统攻击变得迟钝,而且损伤的髓磷脂得到修复,这就为开发改善患者的疗法提供了很大帮助;人类干细胞在小鼠机体中会传递一些化学信号从而重建小鼠机体细胞以进行组织损伤的修复。

相比小鼠而言,将异源干细胞移植入人类机体中往往具有更大挑战,因此研究者表示,他们或许会将干细胞产生的化学信号组合到药物中,将药物运输到人体内实施机体的修复功能。

下一步研究者将评估干细胞疗法在小鼠机体中的安全性和持久性,研究者Lane说道,我希望这将促进MS小鼠的组织损伤修复,最终治愈小鼠的疾病,本文研究为我们后期进行临床试验,开发有效治疗多发性硬化症的新型疗法提供了一定的研究线索和思路。(生物谷Bioon.com)

Human Neural Precursor Cells Promote Neurologic Recovery in a Viral Model of Multiple Sclerosis

Lu Chen7, Ronald Coleman7, Ronika Leang, Ha Tran, Alexandra Kopf, Craig M. Walsh, Ilse Sears-Kraxberger, Oswald Steward, Wendy B. Macklin, Jeanne F. Loring, Thomas E. Lane6

Using a viral model of the demyelinating disease multiple sclerosis (MS), we show that intraspinal transplantation of human embryonic stem cell-derived neural precursor cells (hNPCs) results in sustained clinical recovery, although hNPCs were not detectable beyond day 8 posttransplantation. Improved motor skills were associated with a reduction in neuroinflammation, decreased demyelination, and enhanced remyelination. Evidence indicates that the reduced neuroinflammation is correlated with an increased number of CD4+CD25+FOXP3+ regulatory T cells (Tregs) within the spinal cords. Coculture of hNPCs with activated T cells resulted in reduced T cell proliferation and increased Treg numbers. The hNPCs acted, in part, through secretion of TGF-β1 and TGF-β2. These findings indicate that the transient presence of hNPCs transplanted in an animal model of MS has powerful immunomodulatory effects and mediates recovery. Further investigation of the restorative effects of hNPC transplantation may aid in the development of clinically relevant MS treatments.

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