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Cell Host & Micro:科学家鉴别出参与克罗恩氏病发生的肠道细菌

来源:生物谷 2014-03-13 23:43

2014年3月13日 讯 /生物谷BIOON/ --引发克罗恩氏病的病因至今科学家们尚不清楚,近日刊登在国际杂志Cell Host & Microbe上的一篇研究论文中,来自麻省总医院等处的研究人员通过研究发现,在患者发生克罗恩氏病时,其机体肠道中特殊细菌的水平会出现异常性升高或降低,这就为研究者以细菌的代谢产物为靶点开发新型的慢性炎性肠病疗法提供了一定思路。

来自北美28个胃肠病学研究中心的研究者正在联合研究旨在揭示微生物引发级联克罗恩病的分子机制;这项研究中,研究人员对447名新发的克罗恩病患者及221名对照患者的活检组织进行研究,随后分析两组患者的机体差异,结果发现克罗恩病患者机体中的肠道微生物平衡被打破了,其肠道中有益菌群消失了;而和疾病相关的有机体大量增加,这无意中就增加了个体患病的风险,当然这也为研究者以这些异常微生物有机体靶点开发新型疗法提供了一定的思路。

随后研究者对克罗恩病患者使用的抗生素的效应进行了分析,结果发现儿童患者抗生素的使用往往达不到预期治疗的效果,因为抗生素的使用不光导致一些有益微生物的死亡,而且增加了机体有害病原菌的出现。

研究者在病人机体中通过不同的方法来测定其机体中的肠道微生物,发现来自直肠活检组织中的细菌群体可以对疾病进行很好的指示作用;这项研究中研究者不光鉴别出了参与克罗恩病发病的肠道细菌,同时也提供了一种新型方法可以最低限度的侵入患者机体进行取样来进行相应检测。(生物谷Bioon.com)

The Treatment-Naive Microbiome in New-Onset Crohns Disease

Dirk Gevers, Subra Kugathasan, Lee A. Denson, Yoshiki Vázquez-Baeza, Will Van Treuren, Boyu Ren, Emma Schwager, Dan Knights, Se Jin Song, Moran Yassour, Xochitl C. Morgan, Aleksandar D. Kostic, Chengwei Luo, Antonio González, Daniel McDonald, Yael Haberman, Thomas Walters, Susan Baker, Joel Rosh, Michael Stephens, Melvin Heyman, James Markowitz, Robert Baldassano, Anne Griffiths, Francisco Sylvester, David Mack, Sandra Kim, Wallace Crandall, Jeffrey Hyams, Curtis Huttenhower, Rob Knight, Ramnik J. Xavier

Inflammatory bowel diseases (IBDs), including Crohn’s disease (CD), are genetically linked to host pathways that implicate an underlying role for aberrant immune responses to intestinal microbiota. However, patterns of gut microbiome dysbiosis in IBD patients are inconsistent among published studies. Using samples from multiple gastrointestinal locations collected prior to treatment in new-onset cases, we studied the microbiome in the largest pediatric CD cohort to date. An axis defined by an increased abundance in bacteria which include Enterobacteriaceae, Pasteurellacaea, Veillonellaceae, and Fusobacteriaceae, and decreased abundance in Erysipelotrichales, Bacteroidales, and Clostridiales, correlates strongly with disease status. Microbiome comparison between CD patients with and without antibiotic exposure indicates that antibiotic use amplifies the microbial dysbiosis associated with CD. Comparing the microbial signatures between the ileum, the rectum, and fecal samples indicates that at this early stage of disease, assessing the rectal mucosal-associated microbiome offers unique potential for convenient and early diagnosis of CD.

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