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Nature:科学家发现可有效杀灭HIV的潜在抗体

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来源:生物谷 2014-03-04 23:18

研究发现,南非夸祖鲁-纳塔尔省的妇女机体中可以通过产生潜在的抗体来抵御HIV的感染,文章中,研究者发现并且在个体机体中鉴定了这种抗体,同时在实验室也成功地将这种抗体进行了复制。

2014年3月5日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,刊登在国际著名杂志Nature上的一篇研究报告中,来自美国的研究人员通过研究发现,南非夸祖鲁-纳塔尔省的妇女机体中可以通过产生潜在的抗体来抵御HIV的感染,文章中,研究者发现并且在个体机体中鉴定了这种抗体,同时在实验室也成功地将这种抗体进行了复制。

随后研究者将会利用这些抗体在实验室中进行一系列的实验来验证其杀灭HIV的效力,Lynn Morris教授表示,这项研究中,我们从CAPRISA(一个组织)的志愿者机体中分离得到了中和性的抗体,并且通过对抗体进行追踪来揭示其产生机理。

一般来讲,所有HIV感染人群都会产生抗体来应对HIV的感染,在很多病人体内,这些抗体由于缺少中和宽度所以并不能杀灭一系列的HIV病毒,然而在很少数的一些人的机体中,其会在自然状态下产生杀灭许多种类HIV的抗体。研究者Penny Moore表示,广谱的中和抗体往往具有不一般的特性,这项研究中我们发现分离得到的抗体在其前端具有“长臂”结构,我们发现有些抗体刚产生的时候就携带有这些“长臂”结构,以使其对HIV具有有效的杀灭能力。

此前研究人员认为广谱的中和性抗体可以帮助动物抵御甚至是治疗HIV的感染,但是之前从而在人类机体中发现过这样的功效,本文中的特殊抗体的识别对于研究者进行后期实验以及开发新型HIV疫苗甚至是治疗方法非常重要。研究者的目的是检测这些抗体,最好是结合其它类的中和抗体来直接作用于HIV感染者,来鉴定其作用效果。(生物谷Bioon.com)

doi:10.1038/nature13036
Developmental pathway for potent V1V2-directed HIV-neutralizing antibodies

Nicole A. Doria-Rose, Chaim A. Schramm, Jason Gorman, Penny L. Moore, Jinal N. Bhiman, Brandon J. DeKosky, Michael J. Ernandes, Ivelin S. Georgiev, Helen J. Kim, Marie Pancera, Ryan P. Staupe, Han R. Altae-Tran, Robert T. Bailer, Ema T. Crooks, Albert Cupo, Aliaksandr Druz, Nigel J. Garrett, Kam H. Hoi, Rui Kong, Mark K. Louder, Nancy S. Longo, Krisha McKee, Molati Nonyane, Sijy O’Dell, Ryan S. Roark et al.

Antibodies capable of neutralizing HIV-1 often target variable regions 1 and 2 (V1V2) of the HIV-1 envelope, but the mechanism of their elicitation has been unclear. Here we define the developmental pathway by which such antibodies are generated and acquire the requisite molecular characteristics for neutralization. Twelve somatically related neutralizing antibodies (CAP256-VRC26.01–12) were isolated from donor CAP256 (from the Centre for the AIDS Programme of Research in South Africa (CAPRISA)); each antibody contained the protruding tyrosine-sulphated, anionic antigen-binding loop (complementarity-determining region (CDR) H3) characteristic of this category of antibodies. Their unmutated ancestor emerged between weeks 30–38 post-infection with a 35-residue CDR H3, and neutralized the virus that superinfected this individual 15 weeks after initial infection. Improved neutralization breadth and potency occurred by week 59 with modest affinity maturation, and was preceded by extensive diversification of the virus population. HIV-1 V1V2-directed neutralizing antibodies can thus develop relatively rapidly through initial selection of B cells with a long CDR H3, and limited subsequent somatic hypermutation. These data provide important insights relevant to HIV-1 vaccine development.

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