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PAREXEL推出中国临床试验解决方案 (PAREXEL-鼎晖), 向生物制药公司提供中国关键注册服务

来源:生物谷 2013-11-29 15:36

2013年9月24日,全球领先的生物制药服务提供商--PAREXEL International Corporation(纳斯达克交易代码: PRXL) 宣布推出 (PAREXEL-鼎晖):中国临床试验解决方案。该解决方案旨在支持客户在华的药品开发目标,将先进科技、国际标准操作规范与本地专家意见及资源有机结合,提供具有成本效益且符合全球质量标准的临床试验服务。(PAREXEL-鼎晖)将为客户提供在当地实施的精益服务,支持客户开展单个国家的注册试验,并且特别按照中国的新药申请政策,协助客户提交新药申请。

"药品生产商必须通过强制的临床试验才能在中国推出药品。" PAREXEL International 全资子公司副主席刘致显说,"由于这个过程独特、复杂并且往往旷日持久,大量客户正在寻找能真正了解本地临床试验、医药监管要求,并具国际背景的合同研究组织(CRO)建立合作伙伴关系。(PAREXEL-鼎晖)中国解决方案将本地专家、创新和科技融为一体,为客户通过中国临床注册,提供世界级高品质服务。这将有助于客户为中国这个重要市场的患者提供新药。"

PAREXEL拥有多年为在华生物制药公司提供服务的历史。2007年,该公司收购了APEX国际临床研究有限公司,开展在华的临床研究服务,以强化其全球综合能力。2013年5月,该公司在沈阳设立新的分支机构,以满足客户在中国日益增长的临床开发需求。目前该公司在中国另外五大城市(北京、成都、广州、上海和香港)均拥有分支机构。

"(PAREXEL-鼎晖) 中国解决方案的诞生,表明我们的总体业务模式正在发生演变,面向力图在华推出产品的客户,满足他们在特定国家的临床开发需求。"PAREXEL全球总裁兼首席运营官Mark A. Goldberg博士说,"我们深信该重心突出的解决方案,将为客户从成本效益及效率方面在这个复杂而蓬勃的市场上带来重大利益。" (生物谷Bioon.com)

关于精鼎医药(PAREXEL)

精鼎医药公司(PAREXEL)是一个全球领先的生物制药服务组织(CRO),向全球的制药、生物技术和医疗器械行业提供各种知识型合同研究、咨询和医疗通信服务。精鼎医药公司致力于提供能够加快上市和市场渗透速度的解决方案,已经在开发和商业化方面积累大量的专门知识,涉及范围从药品开发和监管咨询到临床制药、临床试验管理、医学教育和报销不等。精鼎医药子公司 - Perceptive Informatics公司提供先进的技术解决方案(包括医学成像解决方案),以促进临床开发。精鼎医药公司总部位于马萨诸塞州波士顿附近地区,在全球51个国家77个地方展开运营,截至本季度6月份,大约拥有14,700名员工。更多关于精鼎医药公司的信息,敬请登录www.PAREXEL.com

 

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