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J Virol:科学家成功揭示了致死性尼帕病毒关键蛋白组分的结构

来源:生物谷 2013-11-19 23:39

斯克里普斯研究所的科学家成功解析了尼帕病毒关键蛋白的结构。

(Credit: The Scripps Research Institute)

2013年11月20日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,来自斯克里普斯研究所(TSRI)的研究人员通过研究成功揭示了尼帕病毒关键蛋白的结构,这或许为开发新型抗病毒药物提供了基础,相关研究刊登于国际著名病毒学杂志Journal of Virology上。

研究者Erica Ollmann Saphire表示,尼帕病毒关键蛋白的揭示为我们展示了病毒关键组分行使的功能和角色,这对于我们理解病毒复制的机理非常重要。尼帕病毒是在东南亚,尤其是马来西亚、印度和孟加拉国发现的一种病原体,其于1997年爆发,该病毒一般寄生在果蝠身体中,通过果蝠作为寄主来感染猪、狗、猫等动物,在人群中尼帕病毒引发的致死率在40%-70%,在某些情况下甚至达到了100%。

文章中,研究者通过研究重点对病毒复制的复合物蛋白P蛋白,进行了重点研究,P蛋白对于病毒复制RNA至关重要,研究者Bruhn说道,如果抑制该病毒RNA的产生,那么就可以使得病毒停止复制,这对于开发抗病毒药物非常关键。

利用X射线晶体衍射技术,研究者解析了P蛋白的详细结构,基于此前发现,研究者就可以对原始的蛋白分子机构进行重现;随后研究者发现P蛋白可以形成一种四聚体,而四个蛋白也可以结合形成一个单一的蛋白质单元。Bruhn表示,如果两个蛋白质具有高度的序列同一性,那么就可以预测其具有类似的3D结构,但是低同一性的蛋白质具有如此的相似性就让人觉得非常奇怪了,研究者表示,不管蛋白质是否具有相同的氨基酸序列,其结构都会具有相似性,尤其是当这种结构对于病毒进行RNA复制更为重要的时候。

未来研究小组会继续研究去揭示尼帕病毒为何致死性如此之高,随着研究者深入的研究,将会为未来开发抑制病毒传播和发展、以及新型的抗病毒疗法提供思路和基础。(生物谷Bioon.com)

Crystal structure of the Nipah virus phosphoprotein tetramerization domain

Jessica F. Bruhn-Johannsen1, Katherine Barnett1, Jaclyn Bibby2, Jens Thomas3, Ronan Keegan4, Daniel Rigden3, Zachary A. Bornholdt1 and Erica Ollmann Saphire1,5*

The Nipah virus phosphoprotein, P, is multimeric and tethers the viral polymerase to the nucleocapsid. We present the crystal structure of the multimerization domain of Nipah P: a long, parallel, tetrameric, coiled coil with a small, α-helical cap structure. Across the paramyxoviruses, these domains share little sequence identity; yet retain similar length and structural organization, suggesting a common requirement for scaffolding or spatial organization of the functions of P in the virus life cycle.

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