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益盛药业重要募投项目进入GMP公示 主营品种扩产在即

来源:大智慧 2013-10-17 16:40

国家药监局(CFDA)网站显示,经现场检查和审核,益盛药业(002566.SZ)的小容量注射剂车间符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》,予以10个工作日(10月10日至22日)公示。

公司相关负责人向媒体表示,该车间正是公司重要募投项目--年扩产1亿支针剂生产线建设项目,“公示期结束,如果没有异议,公司就会获得GMP证书并公告,然后开始投产”。这意味着,益盛药业主营品种产能瓶颈即将得到解决。

2012年,为解决公司两主营品种生脉注射液和清开灵注射液的产能瓶颈,益盛药业决议总投资10014.27万元建设上述针剂扩产项目。项目建成后将实现年生产针剂1亿支,其中生脉注射液7000万支/年,清开灵注射液3000万支/年;项目达产后,年可实现销售收入16440万元,利润总额3467.34万元。

生脉注射液和清开灵注射液是益盛药业主营品种,占公司销售收入的四成以上,近年来两品种市场销售持续增长,而公司现有针剂生产车间生产能力有限,部分时段需要工人加班生产才能满足市场订单需求。此次项目投入使用,将有效解决公司产能不足的现状。(生物谷Bioon.com)

 

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