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Diabetes:研究确定促进β细胞生长的免疫细胞类型

来源:生物谷 2013-09-28 08:34

2013年9月28日讯 /生物谷BIOON/--最近,Joslin研究人员确定了促进1型糖尿病患者β细胞生长的免疫细胞类型。这项研究提供了进一步的证据表明,在1型糖尿病病理中免疫细胞功能发生了改变。这项研究发表在Diabetes杂志上。

在1型糖尿病患者中,免疫系统浸润胰岛细胞,破坏产生胰岛素的β细胞。然而,以往的研究表明,在非肥胖型糖尿病(NOD)小鼠中,免疫细胞也可以保留β细胞。

传统的观点是1型糖尿病的免疫细胞杀死所有的β细胞,患者将不得不终身服用胰岛素。


资深作者Rohit N. Kulkarni医学博士表示:但我们知道一些β细胞能存活,甚至当病人的1型糖尿病长达50年之久,β细胞也会分泌胰岛素。

在这项研究中,Joslin研究人员探究免疫细胞如何能促进β细胞的生长,鉴别免疫细胞的类型,以及这种效果的机制。

在一系列的实验中,研究人员将NOD小鼠胰岛供体的免疫细胞注入NOD小鼠,并评估其对β细胞的影响。测试中的免疫细胞亚型包括B或T免疫细胞。

研究人员发现,T细胞而不是B细胞与β细胞增殖相关。注射B细胞的小鼠β细胞生长无显著差异。老鼠接受T细胞亚群CD4+和CD8+后,有关β细胞增殖的所有标记显示出增高。

研究人员还发现,β细胞的生长发生于胰岛被免疫细胞浸润后,并且独立于葡萄糖和胰岛素的影响。进一步的实验表明,CD4 +和CD8 +细胞分泌炎性细胞因子和趋化因子(白介素2,白细胞介素6,白细胞介素10,MIP-1和RANTES),协同增强的β细胞的增殖。

这是首个研究报告这组“可溶性因子”参与了促进β细胞的生长。这为我们提供了新的见解,了解1型糖尿病的病理发生了什么事。研究确定了免疫细胞发送信号,以保护和促进β细胞的生长。

下一个步骤是调查免疫细胞对人类β细胞生长的影响。CD4 +和CD8 +细胞的分泌因素是潜在的候选药物,用了用来提高β细胞的生长,防止或延缓1型糖尿病的发病。

Kulkarni博士说:但需要更多地了解β细胞得死亡和增殖机制,以确定是否可以利用这些可溶性物质促进β细胞的增殖。(生物谷Bioon.com)

Human β-Cell Proliferation and Intracellular Signaling Driving in the Dark Without a Road Map

Rohit N. Kulkarni,et al.

A major goal in diabetes research is to find ways to enhance the mass and function of insulin secreting β-cells in the endocrine pancreas to prevent and/or delay the onset or even reverse overt diabetes. In this Perspectives in Diabetes article, we highlight the contrast between the relatively large body of information that is available in regard to signaling pathways, proteins, and mechanisms that together provide a road map for efforts to regenerate β-cells in rodents versus the scant information in human β-cells. To reverse the state of ignorance regarding human β-cell signaling, we suggest a series of questions for consideration by the scientific community to construct a human β-cell proliferation road map. The hope is that the knowledge from the new studies will allow the community to move faster towards developing therapeutic approaches to enhance human β-cell mass in the long-term goal of preventing and/or curing type 1 and type 2 diabetes.

 

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