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贝达药业与美国安进公司宣布双方筹建的合资企业已获批准成立

来源:生物谷 2013-09-26 14:46

2013年9月26日讯 /生物谷BIOON/ --9月26日,贝达药业股份有限公司(贝达药业)与美国安进公司在杭州宣布,经中国政府相关机构的批准,双方于今年5月份宣布筹建的合资公司正式挂牌成立。

这家合资公司的正式名称为贝达安进制药有限公司,其总部设在杭州,负责将安进公司抗癌药物帕妥木单抗引入中国市场。贝达药业和安进公司将携手合作,在通过相关审批后,及时高效的把帕妥木单抗引入中国,让中国患者受益。帕妥木单抗目前已在全球40多个国家获得批准用于晚期结肠癌的治疗,在中国正处在后期临床研究阶段。贝达药业将拥有该合资公司51%的权益,安进公司通过其子公司-安进大中华区有限公司拥有该合资公司49%的权益。

贝达药业董事长兼首席执行官丁列明博士将担任贝达安进制药有限公司董事长;安进公司全球副总裁、大中华区总经理李怡平将担任副董事长;贝达药业总裁兼首席科学家王印祥博士将担任合资公司的总经理。其他管理层人员将由安进公司和贝达药业共同委任。合资公司的员工将从贝达药业和安进公司的现有员工中选派或者重新对外公开招聘。合资公司已在浙江杭州市余杭区设立办公大楼,即日起开始正式运营。

“很高兴能看到在大家的关心与支持下,贝达安进合资公司在今天正式挂牌成立。这是贝达发展史上的又一个创新之举,标志着贝达跨入了一个新的发展阶段。”贝达药业董事长兼首席执行官丁列明博士谈到,“我们将秉承精诚合作、创新为民的理念,努力为中国生物医药行业的发展以及中国人民的健康生活做出新的贡献!”

“我们很高兴看到合资公司今天终于正式挂牌成立,”安进公司执行副总裁Anthony C. Hooper说道,“新公司的成立毫无疑问地展现了安进公司向中国市场这样关键性的、快速成长的市场加快拓展的责任感和决心。使得我们能够尽快把安进先进的药物带给广大的中国患者。我们非常高兴与贝达药业的专业团队合作,为了给中国结直肠癌患者提供新的治疗药物共同努力。”

“我们对与安进公司的合作充满信心,”贝达药业总裁兼首席科学家王印祥博士表示,“我相信,这必定也是一次多赢互利的机遇,将有利于更好地实现科技惠民,为中国老百姓的健康服务!”“贝达安进公司的成立对中国安进公司而言是一个里程碑式的事件。”李怡平表示,“贝达药业在分子靶向药物研发和营销方面都十分专业,这使得贝达药业成为安进公司理想的合作伙伴。我们期待通过合资企业,提供安进在创新药物研发、生产方面的国际经验,造福中国的广大患者并推动中国生物科技产业的发展。”

关于美国安进公司

美国安进公司致力于通过创新药物的研发、生产及销售,挖掘生物科技在治疗重大疾病方面的潜力以造福广大患者。这一理念始于使用高级人类遗传学等理论工具探索疾病的复杂成因以加深对人体生物学的理解。

安进公司专注于有巨大未满足医疗需求的领域,利用其生物制药的先进生产经验为提高人类的健康水平做出贡献。自从公司1980年创始以来,安进公司已经成长为全球最大的独立生物科技公司,为全球数百万患者提供创新药物,同时拥有一批极具潜力的在研药物。如需了解更多有关信息,请访问www.amgen.com,或在www.twitter.com/amgen关注我们。

关于贝达药业

贝达药业股份有限公司成立于2003 年1 月,是一家由留美博士团队创办的以创新药物研究和开发为核心,集研发、生产、营销于一体的国家级高新制药企业。公司总部设立于杭州,在北京拥有自己的研发中心。公司成立10年来已启动新药项目20多项,成功研发我国第一个小分子靶向抗癌新药盐酸埃克替尼(凯美纳)。2011年7月,盐酸埃克替尼获批上市,已实现累计销售超过5亿元,其中2012年全年销售3.1亿,创中国上市新药的销售记录。

公司现有人员500多位,包括6位留学归国博士,其中五位已入选国家“千人计划”专家。

关于Vectibix

Vectibix®是由美国食品和药物管理局(FDA)批准用于治疗转移性结直肠癌(mCRC)的第一个完全人源化表皮生长因子受体(EGFR)抗体。Vectibix目前已在40多个国家获得批准,在中国正处在后期临床开发阶段。转移性结直肠癌临床试验的回顾性亚组分析并未显示出Vectibix在治疗密码子12或13发生KRAS突变的肿瘤时具有优势。因此,不推荐将Vectibix用于治疗含这些突变的结直肠癌(CRC)。

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