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Diab Vas Dis Res:科学家开发出一种治疗II型糖尿病的新型药物GLP-1

  1. Diab Vas Dis Res
  2. GLP-1
  3. II型糖尿病
  4. 受体

来源:生物谷 2013-09-23 22:11

2013年9月24日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,来自澳大利亚莫纳什大学的研究者通过研究揭示,一种调节葡萄糖的药物可以改善糖尿病患者的机体动脉状况,也有可能保护个体抵御心脏病或者中风发生。相关研究成果刊登于国际杂志Diabetes and Vascular Disease Research上。

2013年9月24日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,来自澳大利亚莫纳什大学的研究者通过研究揭示,一种调节葡萄糖的药物可以改善糖尿病患者的机体动脉状况,也有可能保护个体抵御心脏病或者中风发生。相关研究成果刊登于国际杂志Diabetes and Vascular Disease Research上。

据世界卫生组织数据显示,世界范围内有超过3.47亿的糖尿病患者,而且其中90%的患者都为II型糖尿病。

目前研究者Anthony Dear正在研究调查者中新型葡萄糖调节疗法给患者带来的有益副作用,研究者表示,这种疗法可以有效改善糖尿病患者的血管疾病。随着糖尿病在全球范围内的大流行,一种有效的药物将会对很多人带来帮助。

前期临床研究揭示,这种药物可以改善II型糖尿病患者血管健康状况,因此研究者认为这种药物是否也具有降低心脏病发生及中风发生的风险。大剂量的药物可以降低血糖,但是并不能够保护血管健康。

研究者Dear表示,这种药物是一种天然胃肠激素的衍生物,即胰高血糖素样肽-1(GLP-1);其可以通过刺激机体胰岛素的释放从而降低血糖,而且在学挂细胞上也有自己相应的受体,这就表明,GLP-1或许对于血管疾病也有一定的作用。

研究者认为GLP-1或许可以使得血管壁光滑、粘性降低,从而使得II型糖尿病患者血管更加易于出现堵塞;而这种堵塞通常会引发心脏病以及中风的发生。这种新型药物可以有效降低患者血糖水平,尤其是对于过重以及血管疾病的患者来说更为有效。(生物谷Bioon.com)

The GLP-1 receptor agonist liraglutide inhibits progression of vascular disease via effects on atherogenesis, plaque stability and endothelial function in an ApoE−/− mouse model

Tracey Gaspari1 Iresha Welungoda1 Robert E Widdop1 Richard W Simpson2,3 Anthony E Dear2,4

Liraglutide, a once-daily glucagon-like peptide-1 receptor (GLP-1R) agonist, has been approved as a new treatment for type 2 diabetes and is the subject of a clinical trial programme to evaluate the effects on cardiovascular disease and safety. The current study aimed to determine the in vivo effect of liraglutide on progression of atherosclerotic vascular disease in the apolipoprotein E-deficient (ApoE−/−) mouse model and identify underlying mechanisms responsible. Liraglutide treatment inhibited progression of early onset, low-burden atherosclerotic disease in a partially GLP-1R-dependent manner in the ApoE−/− mouse model. In addition, liraglutide treatment inhibited progression of atherosclerotic plaque formation and enhanced plaque stability, again in a partially GLP-1R-dependent manner. No significant effect of liraglutide on progression of late onset, high-burden atherosclerotic disease was observed. In addition, no significant endothelial cell dysfunction was identified in ApoE−/− mice with early onset, low-burden atherosclerotic disease, although significant prevention of weight gain was observed in liraglutide-treated mice using this dietary protocol. Taken together, these results suggest a potential role for liraglutide in the prevention and stabilisation of atherosclerotic vascular disease together with possible protection against major cardiovascular events.

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