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Neurology:科学家发现帕金森氏病新的生物标记物

来源:生物谷 2013-09-21 14:35

2013年9月20日讯 /生物谷BIOON/--近日,诺丁汉大学研究人员发现一种新的生物指标可能帮助跟踪帕金森氏病进度。使用高度敏感的新的脑成像技术,临床科学家已经发现了一种新的标志物,不仅可用于诊断病情,同时也无形中也跟踪病情发展。

当生成多巴胺的神经细胞在大脑中死亡时,帕金森氏症发生。目前诊断成像测试使用的核医疗技术是昂贵的,并不能用于监测疾病的进展。

Neurology杂志上发表的一篇论文中,诺丁汉大学研究人员的发现可能会导致疾病的一个新的诊断测试。

研究人员通过7T核磁共振扫描仪(这是一个极其强大的MRI扫描器)对不同的帕金森氏症患者进行检测,发现了一个标志,在健康受试者的大脑中看起来就像一个“一滴眼泪”,而在患者的大脑中是不可见的。

在随后的验尸扫描中,实际上发现这东西叫nigrosome 1。 以前的验尸工作中,nigrosome 1无法被发现存在于帕金森氏症患者大脑中。

所以,这是一个突破性的发现,现在用这个特别敏感的核磁共振成像扫描仪,可以看到帕金森氏症患者在他们的大脑有没有这个特定的特征。

现在,研究人员将进一步看看如何将这一发现转化成标准化的MRI扫描。Gowland教授说:现在对研究帕金森氏症患者进行,以确定该标志物实际上何时消失,这有可能对疾病的早期诊断以及后期如何治疗产生巨大影响。(生物谷Bioon.com)

Visualization of nigrosome 1 and its loss in PD

Anna I. Blazejewska, MSc, Stefan T. Schwarz, MD, Alain Pitiot, PhD, Mary C. Stephenson, PhD, James Lowe, MD, Nin Bajaj, PhD, Richard W. Bowtell, PhD, Dorothee P. Auer, PhD and Penny A. Gowland, PhD

Objective: This study assessed whether high-resolution 7 T MRI allowed direct in vivo visualization of nigrosomes, substructures of the substantia nigra pars compacta (SNpc) undergoing the greatest and earliest dopaminergic cell loss in Parkinson disease (PD), and whether any disease-specific changes could be detected in patients with PD.

Methods: Postmortem (PM) midbrains, 2 from healthy controls (HCs) and 1 from a patient with PD, were scanned with high-resolution T2*-weighted MRI scans, sectioned, and stained for iron and neuromelanin (Perl), TH, and calbindin. To confirm the identification of nigrosomes in vivo on 7 T T2*-weighted scans, we assessed colocalization with neuromelanin-sensitive T1-weighted scans. We then assessed the ability to depict PD pathology on in vivo T2*-weighted scans by comparing data from 10 patients with PD and 8 age- and sex-matched HCs.

Results: A hyperintense, ovoid area within the dorsolateral border of the otherwise hypointense SNpc was identified in the HC brains on in vivo and PM T2*-weighted MRI. Location, size, shape, and staining characteristics conform to nigrosome 1. Blinded assessment by 2 neuroradiologists showed consistent bilateral absence of this nigrosome feature in all 10 patients with PD, and bilateral presence in 7/8 HC.

Conclusions: In vivo and PM MRI with histologic correlation demonstrates that high-resolution 7 T MRI can directly visualize nigrosome 1. The absence of nigrosome 1 in the SNpc on MRI scans might prove useful in developing a neuroimaging diagnostic test for PD.

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