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J Neurosci:科学家发现睡眠可增加大脑髓磷脂的产生 或助力脑修复研究

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来源:生物谷 2013-09-05 23:54

2013年9月5日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,刊登在国际杂志Journal of Neuroscience上的一篇研究报告中,来自威斯康星大学的研究者通过研究发现,睡觉可以增加形成大脑神经细胞突出物及脊髓表面绝缘物质细胞的产生,这种绝缘物质名为髓磷脂,该项研究或可帮助研究者重新认识睡眠在大脑修复及生长中的角色。

2013年9月5日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,刊登在国际杂志Journal of Neuroscience上的一篇研究报告中,来自威斯康星大学的研究者通过研究发现,睡觉可以增加形成大脑神经细胞突出物及脊髓表面绝缘物质细胞的产生,这种绝缘物质名为髓磷脂,该项研究或可帮助研究者重新认识睡眠在大脑修复及生长中的角色。

科学家表示,在睡眠过程中有很多基因会被开启,而且在不眠状态下也会有很多基因被关闭;然而睡眠如何影响这些特殊的细胞类型至今尚不清楚,比如可以影响寡突细胞,该细胞可以在健康大脑中产生髓磷脂从而应对大脑损伤。就好比电线外的绝缘层一样,髓磷脂可以使得电脉冲从一个细胞至另一个细胞快速移动。

这项研究中,研究者测定了睡眠中的小鼠以及醒着的小鼠的寡突细胞基因活性,结果显示,促进髓磷脂形成的基因可以在睡眠状态下被开启;而当小鼠处于觉醒状态下时,参与细胞死亡及细胞压力效应的基因就会被开启。

研究者Mehdi Tafti表示,这项研究为我们解释了睡眠或者缺少睡眠对我们大脑的影响情况,另外通过分析显示,寡突细胞前体细胞(OPCs)在处于睡眠状态下时,尤其是在睡眠快速动眼期,其会加倍产生。

很长时间以来,研究者都重点研究,在动物处于睡眠和觉醒状态下神经细胞的活性如何发生改变,如今这项研究就给予了一定的研究思路和线索。研究者Cirelli表示,严重或者慢性的睡眠缺失可能会加剧多发性硬化症的症状表现,未来研究中我们会检测是否睡眠模式和多发性硬化症之间存在某种关联。相关研究由威斯康星大学精神科提供资助。(生物谷Bioon.com)

Effects of Sleep and Wake on Oligodendrocytes and Their Precursors

Michele Bellesi1, Martha Pfister-Genskow1, Stephanie Maret1, Sunduz Keles2, Giulio Tononi1, and Chiara Cirelli1

Previous studies of differential gene expression in sleep and wake pooled transcripts from all brain cells and showed that several genes expressed at higher levels during sleep are involved in the synthesis/maintenance of membranes in general and of myelin in particular, a surprising finding given the reported slow turnover of many myelin components. Other studies showed that oligodendrocyte precursor cells (OPCs) are responsible for the formation of new myelin in both the injured and the normal adult brain, and that glutamate released from neurons, via neuron–OPC synapses, can inhibit OPC proliferation and affect their differentiation into myelin-forming oligodendrocytes. Because glutamatergic transmission is higher in wake than in sleep, we asked whether sleep and wake can affect oligodendrocytes and OPCs. Using the translating ribosome affinity purification technology combined with microarray analysis in mice, we obtained a genome-wide profiling of oligodendrocytes after sleep, spontaneous wake, and forced wake (acute sleep deprivation). We found that hundreds of transcripts being translated in oligodendrocytes are differentially expressed in sleep and wake: genes involved in phospholipid synthesis and myelination or promoting OPC proliferation are transcribed preferentially during sleep, while genes implicated in apoptosis, cellular stress response, and OPC differentiation are enriched in wake. We then confirmed through BrdU and other experiments that OPC proliferation doubles during sleep and positively correlates with time spent in REM sleep, whereas OPC differentiation is higher during wake. Thus, OPC proliferation and differentiation are not perfectly matched at any given circadian time but preferentially occur during sleep and wake, respectively.

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