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Neural Regen Res:谁是诱发中国北方汉族人群缺血性脑血管病的致病基因?

  1. 基因
  2. 脑血管病

来源:Eurekalert中文 2013-08-06 10:13

白细胞介素18启动子基因多态性可能参与缺血性中风的发病机制,-607C等位基因可能增加在中国汉族人群缺血性中风的危险。但不同人群、种族和生活环境的遗传多态性分布不同。

白细胞介素18启动子基因多态性可能参与缺血性中风的发病机制,-607C等位基因可能增加在中国汉族人群缺血性中风的危险。但不同人群、种族和生活环境的遗传多态性分布不同。青岛大学医学院王海萍所在课题组进行的一项关于“Ischemic stroke susceptibility gene in a Northern Han Chinese population”的研究,结果证实,血清淀粉样蛋白A基因5’-侧翼区-13T/C(rs11024595)位点与缺血性脑血管病无相关性,白细胞介素18基因启动子-607C/A (rs1946518)位点C等位基因是中国北方汉族人群缺血性脑血管病的高危因素,而A等位基因可能对缺血性脑血管病的发病起保护作用。作者认为,此结果可为中国北方汉族人群脑血管病的发病机制研究提供遗传学线索。文章发表在《中国神经再生研究(英文版)》杂志2013年7月第20期。(生物谷 Bioon.com)

生物谷推荐的英文摘要

Neural Regen Res.

Ischemic stroke susceptibility gene in a Northern Han Chinese population

Wang HP, Shi SJ, Yan WJ, Song Y, Zhan JJ, Zhang C, Wang HJ.

Interleukin-18 promoter gene polymorphisms may be associated with ischemic stroke pathogenesis, and the –607C allele increases ischemic stroke risk in the Han Chinese population. The frequency distribution of genetic polymorphisms varies among different populations, races, and living environments. A recent study by Haiping Wang and colleagues from Qingdao University Medical College demonstrates that the –13T/C (rs11024595) polymorphism, in the 5′-flanking region of the serum amyloid A gene, shows no correlation with ischemic cerebrovascular disease. However, the C allele of the –607C/A (rs1946518) polymorphism in the interleukin-18 gene promoter is a strong risk factor for ischemic cerebrovascular disease in the Han population of northern China. In addition, the A allele is likely protective for ischemic cerebrovascular disease. These findings published in the Neural Regeneration Research (Vol. 8, No. 20, 2013) are considered to identify molecular genetic mechanisms involved in cerebrovascular disease pathogenesis.

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