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J Immunol:首次发现机体中存在抵御病原菌感染的先天性免疫记忆细胞

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来源:生物谷 2013-05-05 00:20

2013年5月5日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,刊登在国际杂志The Journal of Immunology上的一篇研究报告中,来自康奈尔大学研究者的一项最新研究揭示了,新生儿机体的免疫细胞或许早已经做好准备,迎接对抗疾病的斗争了,这在此前并未发现过。

2013年5月5日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,刊登在国际杂志The Journal of Immunology上的一篇研究报告中,来自康奈尔大学研究者的一项最新研究揭示了,新生儿机体的免疫细胞或许早已经做好准备,迎接对抗疾病的斗争了,这在此前并未发现过。

在文中,研究者表示,预先编程的免疫细胞可以同其从未遇到过的病原菌进行斗争,这就给研究者了很多按时,或许未来可以通过某种方法来使得这些免疫细胞生长,转化到临床应用中来抑制感染性疾病的发生。

当机体首次暴露到病原菌中时,免疫系统需要花费一周时间来响应,等到一个月的时候免疫系统就会形成特殊的记忆细胞,从而对抗那些已经面对过的病原微生物。科学家认为记忆细胞是在机体遇到病原体之后所形成的,但是研究者Avery August却发现,机体中其实事先已经存在有一种先天性的免疫细胞群体,其潜在的防御能力目前并不知晓,直到研究者进行了这项研究,才发现其就想记忆细胞一样发挥着重要的功能。

这些完全功能化的先天记忆细胞为改善我们机体的免疫力提供了很多帮助,基于此发现,我们就可以不通过使机体暴露于病原体中,就可以产生大量的功能化的记忆细胞。如果我们可以利用这些免疫细胞,那么我们就可以实现机体快速免疫,从而避免传统疫苗所带来的罕见副作用。

疫苗的作用原理就是使得机体“记住”病原体来刺激记忆性的免疫细胞的产生,产生的记忆免疫细胞就可以消灭外来的相同的病原体。正常情况下,我们的机体在出生时大约会有100个记忆细胞,但是往往我们需要10万个免疫细胞来抵御外来物的侵袭,使用骨髓嵌合体,即一种专门的移植技术,研究者就能够使得机体产生约1000万个免疫细胞。这项研究重点研究抵御单核细胞增生李斯特菌的记忆细胞,这种细菌往往可以引发食物中毒,研究者August认为他们所建立的模型可以延伸至增强机体免疫防御力,从而抵御其它的感染性疾病。

最后研究者表示,理论上来讲,我们可以使用这套模型产生任何种类病原菌的记忆细胞,似乎看起来我们的免疫系统正在努力完成这项任务,这种预先生成的记忆细胞的存在从进化角度上揭示了,我们的免疫系统一直在同机体遇到过的病原体进行斗争,而如今研究者开发了一种新型方法,可以帮助机体快速产生记忆细胞,从而来增强机体免疫力。相关研究由国立卫生研究院、美国国家过敏和传染病研究所提供资助。(生物谷Bioon.com)

Cutting Edge: Innate Memory CD8+ T Cells Are Distinct from Homeostatic Expanded CD8+ T Cells and Rapidly Respond to Primary Antigenic Stimuli

Weishan Huang*,†, Jianfang Hu†,1 and Avery August*,†

Innate memory phenotype (IMP) CD8+ T cells are nonconventional αβ T cells exhibiting features of innate immune cells and are significantly increased in the absence of ITK. Their developmental path and function are not clear. In this study, we show hematopoietic MHC class I (MHCI)-dependent generation of Ag-specific IMP CD8+ T cells using bone marrow chimeras. Wild-type bone marrow gives rise to IMP CD8+ T cells in MHCI−/− recipients, resembling those in Itk−/− mice, but distinct from those derived via homeostatic proliferation, and independent of recipient thymus. In contrast, MHCI−/− bone marrow does not lead to IMP CD8+ T cells in wild-type recipients. OTI IMP CD8+ T cells generated via this method exhibited enhanced early response to Ag without prior primary stimulation. Our findings suggest a method to generate Ag-specific “naive” CD8+ IMP T cells, as well as demonstrate that they are not homeostatic proliferation cells and can respond promptly in an Ag-specific fashion.

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