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拜耳拜瑞妥(Xarelto)扩大适应症申请获欧盟委员会批准

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  3. 拜耳
  4. 深层静脉血栓
  5. 肺动脉栓塞

来源:生物谷 2012-11-21 10:20

2012年11月20日讯 /生物谷BIOON/ --拜耳(Bayer )今天宣布,口服抗凝血剂拜瑞妥(Xarelto,rivaroxaban,利伐沙班)已获欧盟委员会(EC)批准,用于成人患者肺动脉栓塞(PE)的治疗、及复发性深层静脉血栓形成(DVT)及PE的预防,这一批准使Xarelto成为唯一获欧盟批准用于该适应症的新型口服抗凝血剂。

2012年11月20日讯 /生物谷BIOON/ --拜耳(Bayer )今天宣布,口服抗凝血剂拜瑞妥(Xarelto,rivaroxaban,利伐沙班)已获欧盟委员会(EC)批准,用于成人患者肺动脉栓塞(PE)的治疗、及复发性深层静脉血栓形成(DVT)及PE的预防,这一批准使Xarelto成为唯一获欧盟批准用于该适应症的新型口服抗凝血剂。

今年11月初,Xarelto的扩大适应症申请也获得了FDA的批准,用于成人患者肺动脉栓塞(pulmonary embolism,PE)的治疗、及复发性深层静脉(DVT)和PE的预防。

深层静脉血栓(DVT)是大静脉中的血液凝块,通常发生在腿部。这些血凝块有时会迁移到肺部,阻塞肺动脉,形成致命性的肺动脉栓塞(PE)。静脉血栓是这两种情况的总称。

拜瑞妥是一种口服抗凝血药物,于2011年7月首次获批,由强生公司在美国推出,拜耳(Bayer)公司负责其他国家和地区的销售。(生物谷bioon.com)

编译自:Bayer Gets EU Approval for Xarelto Treatment of Pulmonary Embolism

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