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美国开发出治疗胰腺癌的新药Minnelide

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来源:生物谷 2013-04-27 15:20

2012年10月20日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,刊登在国际杂志Science Translational Medicine上的研究成果揭示了来自美国明尼苏达大学研究者开发的一种新药,可以治疗胰腺癌。 这项研究以小鼠模型进行实验,研究者期望这种新药在2013年进行人体试验。

2012年10月20日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,刊登在国际杂志Science Translational Medicine上的研究成果揭示了来自美国明尼苏达大学研究者开发的一种新药,可以治疗胰腺癌。

这项研究以小鼠模型进行实验,研究者期望这种新药在2013年进行人体试验。这种新药为Minnelide,是一种靶向癌细胞疗法的化疗注射药物,其可以抑制热激蛋白HSP70,HSP70被认为是可以帮助癌细胞生长。通过抑制HSP70工作,Minnelide就可以分散癌细胞的生长以及抑制癌症发生。

胰腺癌是所有癌症中致死率最高的一种癌症,就今年就有44,000个美国人诊断为该疾病,而且患者平均存活时间仅有6个月。目前并没有胰腺癌相应的有效疗法,目前最好的疗法也仅仅能够延长患者6周的生命,因此,成功治愈该疾病对于研究者来说任务巨大。

2007年,研究者Saluja和其同事发现胰腺癌细胞中存在过多的HSP70,其可以保护细胞免受热效应,由于癌细胞中过多的蛋白质,因此胰腺癌细胞很难找到药物靶点,这就意味着抑制HSP70或许成为新一代抵御胰腺癌的靶点来进行深入研究。

Saluja教授表示,他们发现雷公藤内酯,一种天然植物化合物,可以抑制肿瘤细胞中HSP70的发生,但是由于雷公藤内酯不是水溶的,因此应用于患者机体比较困难。文章中的研究者同Saluja教授合作,开发出了水溶性的雷公藤内酯,命名为Minnelide。相关研究由NIH等机构提供资助。(生物谷Bioon.com)

编译自:New Drug to Target and Destroy Tumor Cells Developed: Minnelide Gives New Hope for Treating Pancreatic Cancer

A Preclinical Evaluation of Minnelide as a Therapeutic Agent Against Pancreatic Cancer

Rohit Chugh1,*, Veena Sangwan1,*, Satish P. Patil2, Vikas Dudeja1, Rajinder K. Dawra1, Sulagna Banerjee1, Robert J. Schumacher3, Bruce R. Blazar3, Gunda I. Georg4, Selwyn M. Vickers1 and Ashok K. Saluja1,†

Pancreatic cancer is one of the most lethal human malignancies with an all-stage 5-year survival frequency of <5%, which highlights the urgent need for more effective therapeutic strategies. We have previously shown that triptolide, a diterpenoid, is effective against pancreatic cancer cells in vitro as well as in vivo. However, triptolide is poorly soluble in water, limiting its clinical use. We therefore synthesized a water-soluble analog of triptolide, named Minnelide. The efficacy of Minnelide was tested both in vitro and in multiple independent yet complementary in vivo models of pancreatic cancer: an orthotopic model of pancreatic cancer using human pancreatic cancer cell lines in athymic nude mice, a xenograft model where human pancreatic tumors were transplanted into severe combined immunodeficient mice, and a spontaneous pancreatic cancer mouse model (KRasG12D; Trp53R172H; Pdx-1Cre). In these multiple complementary models of pancreatic cancer, Minnelide was highly effective in reducing pancreatic tumor growth and spread, and improving survival. Together, our results suggest that Minnelide shows promise as a potent chemotherapeutic agent against pancreatic cancer, and support the evaluation of Minnelide in clinical trials against this deadly disease.

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