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Octapharma在WFH世界大会上主办应对血管性血友病(VWD)诊断及治疗挑战研讨会

来源:interfax 2012-07-27 17:59

瑞士拉亨--(美国商业咨询)--Octapharma AG是一家全球领先的人体蛋白制造商,其产品可用于挽救生命的治疗,该公司主办了一场名为“应对血管性血友病(VWD)诊断及治疗挑战 - 我们已解决了哪些问题?”研讨会。该研讨会于2012年7月11日在法国巴黎召开的第30届世界血友病联盟大会期间成功举办。 
 
逾320位与会代表参加了这一以VWD诊断及治疗所面临挑战为主题的早餐研讨会,该研讨会由巴茲和伦敦医学院(Barts and the London School of Medicine and Dentistry)止血与血栓教授John Pasi主持。 
 
VWD是最常见的遗传性凝血异常疾病,约有1%的人其血管性血友病因子(VWF)低于正常水平,然而在涉及诊断及治疗时,仍存在诸多不确定性领域。wilate®(血管性血友病因子/因子VIII浓缩物,人体)是一种高纯度血管性血友病因子/因子VIII配剂疗法,其中VWF和FVIII的生理比值为1:1。wilate®的开发设立了VWD治疗新标准。 
 
来自德国汉诺威Werlhof学院的Mario v. Depka主任探讨了外科手术干预期间的VWD。对VWD患者而言,进行手术治疗仍然是一项重大挑战。这些挑战可通过以下最佳实践得以充分准备,包括:确诊,为避免血栓并发症对VWF和FVIII均投以足够的重视,并在治疗中利用适当浓缩物的选取。
 
来自英国伦敦大奥蒙德街儿童医院(Great Ormond Street Hospital for Children)的护理顾问Kate Khair探讨了儿科患者的临床诊断及治疗。得出的主要结论是,儿童(尤其是幼儿)的诊断及治疗应考虑到儿科的特殊要求,以实现正确诊断,一旦确诊,治疗必须根据儿科要求作出相应的调整。在23名从1天到17岁年龄不等的儿童患者群中,以需求和预防为目的,将新VWF FVIII浓缩物wilate®成功地用于手术治疗。基于药代动力学(PK)的优化剂量创造了100%的积极疗效。
 
来自伦敦南部两家大型教学医院中英国国家医疗服务体系的血液病医师执业顾问Steve Austin探讨了利用PK确定二代VWF/FIII浓缩物wilate®的给药。参与治疗的患者(主要是成人患者)群基于个体PK曲线,接受了新VWF/FVIII制剂治疗。通过治疗得出的结论是:每当出现了改进的治疗方案,基于高度PK个体差异,对该个体PK曲线的评价有助于相应调整治疗,可望最好地利用新疗法的优势。PK研究可针对给药剂量及给药频率提供有价值的信息。使用标准剂量的wilate®,可在各种情况下实现最佳水平。 
 
来自德国石荷州大学医院(University Hospital Schleswig Holstein)、血栓形成与止血治疗中心的Ulrike Nowak-Göttl主任探讨了VWD中合理的二级预防。她呈报了所有年龄组的24位患者群使用wilate®进行二级预防治疗的结果,阐述了在计划进行预防治疗时,基于个体PK治疗方案的重要性。所有参加这一由研究者发起的临床试验的患者均在此治疗中受益匪浅,正如研究所表明,出血频率和出血评分均降低,大量提高FVIII VWF则可使效果更佳显著。进行预防6-12个月之后,在血红蛋白整体增长的支持下,出现集体康复,患者生活质量得以改善。
 
研讨会主席、来自于英国伦敦皇家伦敦医院的John Pasi教授指出:“出席Octapharma主办的VWD研讨会的每一位发言人均证实,在不同类型患者中、特别是在挑战条件下,使用wilate®可获得可靠的临床疗效以及普遍利益。” 
 
关于血管性血友病 
 
血管性血友病是最常见的遗传性凝血异常疾病,约有1%的人其VWF低于正常水平。
 
 
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