ImmunoCellular公司ICT-121 I期临床试验IND获FDA许可
来源:生物谷 2012-07-27 10:39
7月25日,美国ImmunoCellular治疗公司(IMUC)宣布,FDA批准其由医生发起的研究性新药(IND)申请以开展ICT-121 I期临床试验。 该研究将首先在多达20例复发性多形性胶质母细胞瘤(GBM,恶性度最高且最常见的脑瘤)患者中进行疫苗试验。 ICT-121是IMUC公司研发的靶向CD-133的基于树突状细胞的新疫苗,已知CD-133是会在多种实体肿瘤中高表达的抗原。
7月25日,美国ImmunoCellular治疗公司(IMUC)宣布,FDA批准其由医生发起的研究性新药(IND)申请以开展ICT-121 I期临床试验。
该研究将首先在多达20例复发性多形性胶质母细胞瘤(GBM,恶性度最高且最常见的脑瘤)患者中进行疫苗试验。
ICT-121是IMUC公司研发的靶向CD-133的基于树突状细胞的新疫苗,已知CD-133是会在多种实体肿瘤中高表达的抗原。
IMUC总裁兼首席执行官Manish Singh表示,“公司实施的前临床研究证实ICT-121可有效靶向CD-133,CD-133是一种在多种实体瘤中都会过表达的蛋白,包括胶质母细胞瘤、胰腺癌、乳腺癌、非小细胞肺癌等其他生存率低且治疗方案有限的恶性肿瘤。”
ICT-121是该公司第二个进入临床阶段的基于树突状细胞的疫苗。与ICT-107一样, ICT-121可靶向肿瘤干细胞(CSCs),CSCs据信是多种肿瘤的根源,据IMUC表示。(生物谷Bioon.com)
编译自FDA clears ImmunoCellular IND application of Phase I ICT-121 trial
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