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FDA授予Medivation实验性前列腺癌药物enzalutamide优先审查资格

来源:生物谷 2012-07-24 22:05

2012年7月24日讯 /生物谷BIOON/--FDA授予Medivation公司实验性前列腺癌药物enzalutamide优先审查资格,这意味着该药的审查时间将减少一半。

Enzalutamide,原名MDV3100,由Medivation和日本安思泰来(Astellas)合作开发,用于先前已接受过基于紫杉醇的化疗药物的阉割抗性前列腺癌男性患者的治疗。

FDA对该药审查的接受,触发了Astellas支付的1000万美元里程碑款项,Medivation公司在一份联合声明中说道。

在全球范围内,每年约有25万男性死于前列腺癌,预计在2020年,该领域的药物市场将达到100亿美元。

行业分析师及投资者投在密切注视着新的及有潜力的药物。目前该市场中的药物包括强生(JNJ)的Zytiga和Dendreon Corp的疫苗Provenge。拜耳(Bayer)也在开发一种名为alpharadin的实验性药物。(生物谷bioon.com)

编译自:Medivation prostate cancer drug gets priority review

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