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阿斯利康计划启动替卡格雷在PAD患者的临床研究

来源:生物谷 2012-07-18 09:42

7月17日,英国阿斯利康制药(AstraZeneca)宣布,计划在11500例下肢外周动脉疾病(PAD)患者中实施一项全球性的临床试验,代号为EUCLID研究。据悉,PAD困扰着欧洲及北美洲约2700万患者,PAD患者发生心肌梗塞(MI)、中风及其他并发症的风险极高。

EUCLID为一随机、双盲、有平行实验组且多中心的临床研究,旨在评价替卡格雷(BRILINTA,通用名:ticagrelor)单一疗法对比氯吡格雷(clopidogrel)单一疗法在PAD患者中降低其主要终末点——心血管死亡、心肌梗死或缺血性中风——的疗效及安全性。

Ticagrelor是口服型抗血小板药物,它已在79个国家,包括欧盟各国及美国、加拿大、巴西、澳大利亚及俄国获批用于治疗急性冠脉综合症(ACS)。

EUCLID研究中,50及50岁以上的PAD患者将随机接受一日两次90 mg的ticagrelor或日服一次75 mg的clopidogrel。如今,关于这项临床试验的计划已完成,EUCLID筹划指导委员会将开始招募研究人员、临床中心及受试患者。EUCLID研究由科罗拉多大学医学院心脏科主任医师William Hiatt博士主持,将与杜克大学医学院所属杜克临床研究所(Duke Clinical Research Institute)及科罗拉多大学下属CPC临床研究(CPC Clinical Research)合作实施。(生物谷Bioon.com)

编译自AstraZeneca Plans To Conduct New Study Of BRILINTA In PAD Patients

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