Qiagen公司Erbitux药物伴侣诊断试剂盒获FDA批准
来源:生物谷 2012-07-09 09:04
2012年7月6日,FDA批准了Qiagen公司的基因检测试剂盒,用于确定哪些结直肠癌患者最有可能从百时美施贵宝(BMS)和礼来(Eli Lilly)公司抗癌单抗药物爱必妥(Erbitux)中受益。 该检测试剂盒有望为Erbitux的广泛使用铺平道路,该药的销售一直不太乐观,因为一些医生不情愿开这种药,而是坐等相关的伴侣诊断试剂盒获批之后,来精确诊断哪些患者能够对该药产生最好的回应。
2012年7月6日,FDA批准了Qiagen公司的基因检测试剂盒,用于确定哪些结直肠癌患者最有可能从百时美施贵宝(BMS)和礼来(Eli Lilly)公司抗癌单抗药物爱必妥(Erbitux)中受益。
该检测试剂盒有望为Erbitux的广泛使用铺平道路,该药的销售一直不太乐观,因为一些医生不情愿开这种药,而是坐等相关的伴侣诊断试剂盒获批之后,来精确诊断哪些患者能够对该药产生最好的回应。
据估计,约40%的结直肠癌患者携带有K-ras基因突变,这使得对Erbitux治疗的反应不佳。约60%的患者携带有非突变K-ras基因(即野生型),这些患者具有更好的机会从Erbitux中受益。
Erbitux在2004年引入结直肠癌治疗。
在2009年,FDA对Erbitux和安进(Amgen)类似结直肠癌药物Vectibix的产品标签增加了新的信息,称这2种药物对于携带K-ras突变的结直肠癌患者无效。(生物谷bioon.com)
编译自:Gene test approved for selecting Erbitux patients
相关阅读
版权声明 本网站所有注明“来源:生物谷”或“来源:bioon”的文字、图片和音视频资料,版权均属于生物谷网站所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,否则将追究法律责任。取得书面授权转载时,须注明“来源:生物谷”。其它来源的文章系转载文章,本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
87%用户都在用生物谷APP 随时阅读、评论、分享交流 请扫描二维码下载->