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ImmunoGen在ASCO提交抗体偶联药物SAR3419新临床数据

  1. B细胞恶性肿瘤
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  4. SAR3419
  5. 抗体-药物偶联物
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来源:生物谷 2013-03-04 14:10

2012年6月6日,生物技术公司ImmunoGen公司,在ASCO年度会议上提交了该公司研究性抗体偶联药物SAR3419的新临床数据。SAR3419利用了ImmunoGen公司的Targeted Antibody Payload(TAP)技术,是一种潜在的CD19+非霍奇金淋巴瘤(NHL)和其他B细胞恶性肿瘤治疗药物。

2012年6月6日,生物技术公司ImmunoGen公司,在ASCO年度会议上提交了该公司研究性抗体偶联药物SAR3419的新临床数据。SAR3419利用了ImmunoGen公司的Targeted Antibody Payload(TAP)技术,是一种潜在的CD19+非霍奇金淋巴瘤(NHL)和其他B细胞恶性肿瘤治疗药物。

SAR3419是一种研究性TAP化合物,由CD19-结合抗体及一种强效细胞杀伤剂DM4组成,2者通过一种工程化链接子连接。抗体使该化合物能够特异结合至表达CD19的癌细胞,DM4发挥杀死这些癌细胞的作用。

SAR3419由ImmunoGen公司开发,同时作为扩大合作的一部分,已授权于赛诺菲(Sanofi)。所提交的数据来源于一项I期试验。该I期试验确定了用于 II期评价试验的SAR3419 剂量时间表。

在I期评估中,SAR3419已被发现,在系列NHL病例亚型及接受美罗华(Rituxan)治疗的难治性及敏感性疾病患者中显示出了活性。I期对SAR3419备选剂量时间表进行了评价,以确定出II期试验的推荐剂量时间表。

此次所提交的数据结果,来源于一项每周给药I期试验的扩展性试验。在这项扩展试验中,SAR3419每周给药,4周为一个周期,随后每2周再进行另外一个周期的治疗。研究者指出,该时间表"与之前的测试时间表相比,显示出了改善的安全性,同时依然保持了该药的抗肿瘤活性":当每周给药(55mg/m2)时,33%(7/21)的患者具有客观的响应(objective response,即完整的响应/CR或部分响应/PR);当以调整后的时间表给予相同剂量水平的药物后,29%(6/21)的患者具有客观响应,同时43%(9/21)的患者稳定得到了稳定。

在2011年10月,赛诺菲将SAR3419推进到了II期试验。在II期试验中,正在评估该化合物对CD19+弥漫性大B西胞淋巴瘤(DLBCL)的治疗,以及与rituximab联合对B细胞急性淋巴细胞白血病(B-ALL)的治疗。

ImmunoGen公司,利用该公司在肿瘤生物学、单克隆抗体、强劲的癌细胞杀伤剂及工程连接器等方面的专业知识,致力于开发靶向性抗癌疗法。(生物谷bioon.com)

编译自:ImmunoGen presents new clinical data for SAR3419 at ASCO meeting

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