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诺丁汉学者们领先国际先兆子痫研究

来源:EurekAlert! 2012-05-18 10:18

诺丁汉大学的学者们正在进行一项领先国际的研究项目 – 致命疾病先兆子痫的遗传基因。

全世界每年有将近4万名妇女和1百万名婴儿死于此病。研究者们将从全新的角度研究疾病的预防,预测和治疗。作为研究的一部分,DNA将从上万名怀孕妇女身上提取。其中检测到的基因信息将用于预测哪些妇女有患此病的风险。

诺丁汉大学分子医学科学院助理教授Linda Morgan博士说:“我们正在研究导致女性患上先兆子痫的基因。通过了解什么样的基因导致了这种疾病,才有希望预防先兆子痫或者研发针对其的治疗方法。”

先兆子痫对大约5%的妊娠有影响。主要出现在孕期的后半段。没有先兆。通常怀孕的妈妈们被检查出高血压和蛋白尿。如果没有被及时治疗,在某些情况下母亲和小孩都将面临极其严重的后果。过小的婴儿和早产通常与此相关。妈妈们则可能出现抽搐,出血和肝脏损害。

诺丁汉大学一直参与统筹InterPregGen(国际妊娠遗传学)研究,与来自芬兰,冰岛,哈萨克斯坦,挪威,乌兹别克斯坦的产科医生,助产士和遗传学家,以及来自利兹和格拉斯哥的大学,伦敦卫生和热带医学学院和英国威康信托基金会桑格研究所合作。这个由欧盟出资6百万欧元成立的项目将持续4年半,并以加深了解与先兆子痫相关的基因为主要目标。

这是一种家族遗传疾病。如果一名女性的母亲或者姐妹患有先兆子痫,那么她患此病的机率将有3倍之高。同样,婴儿也将从双亲遗传到这种基因。因此,此项研究将着重研究母亲,父亲和孩子的基因构成。一旦研究者们发现和先兆子痫相关的基因,他们就可以详细鉴定此种基因并查出它在孕期的某个时期变得活跃。接下来他们将决定这种基因是否在母亲,婴儿或胎盘上发生效用。当研究者们了解这种遗传机制后,将增加预防和治疗的可能性。它还将有助于确认在孕期患此病风险最高的妇女,这样有助于为她们提供额外的产前保健。

作为此项跨国研究的一部份,研究者们将第一次对中亚的实验志愿者进行全基因组测序。基因组项目将为今后的研究长期性地提供生物信息。(生物谷Bioon.com)

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