打开APP

世界治疗帕金森药物罗替戈汀rotigotine再获FDA批准

  1. 帕金森病
  2. 罗替戈汀

来源:生意社 2012-04-16 15:42

帕金森病基金会宣布罗替戈汀透皮系统Neupro®(rotigotine transdermal system)已通过FDA批准用于治疗早期和进展期帕金森病。 Neupro是多巴胺受体激动剂,以皮肤贴片的形式持续给药,在2007年被批准作为治疗早期帕金森病的药物。2008年因为制造问题,造成药物结晶而被召回。结晶不引起毒副作用,但可通过皮肤被人体吸收,降低其药物的疗效。

帕金森病基金会宣布罗替戈汀透皮系统Neupro®(rotigotine transdermal system)已通过FDA批准用于治疗早期和进展期帕金森病。

Neupro是多巴胺受体激动剂,以皮肤贴片的形式持续给药,在2007年被批准作为治疗早期帕金森病的药物。2008年因为制造问题,造成药物结晶而被召回。结晶不引起毒副作用,但可通过皮肤被人体吸收,降低其药物的疗效。

制造商声明,Neupro将于2012年7月出现在美国的药房。

帕金森病基金会(Parkinson"s Disease Foundation)医疗政策委员会主席Dr. ChristoPHer Goetz评论道:“罗替戈汀的疗效和制造问题,已得到解决,罗替戈汀再次可用对我们来说是个非常好的消息,在帕金森病患者的日常管理上,为医师提供一个新的选择。”

关于Neupro®

世界上首个治疗帕金森病的罗替戈汀透皮贴剂由德国施瓦茨公司于2006年上市,商品名为Neupro®。

罗替戈汀透皮贴剂治疗帕金森病的优势:

1、可连续、持续释放治疗药物,消除首过效应,提供稳态的血药水平,避免了对多巴胺受体的脉冲式刺激,延缓神经元的变性;

2、 减少口服药物治疗的突然“中断”状态;

3、减少服用左旋多巴等药物易引起的运动波动、开关现象等;

4、增加患者的依从性和看护者的方便性。(生物谷Bioon.com)

版权声明 本网站所有注明“来源:生物谷”或“来源:bioon”的文字、图片和音视频资料,版权均属于生物谷网站所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,否则将追究法律责任。取得书面授权转载时,须注明“来源:生物谷”。其它来源的文章系转载文章,本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。

87%用户都在用生物谷APP 随时阅读、评论、分享交流 请扫描二维码下载->