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2011年下半年医疗器械10大风险投资交易

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来源:生物谷 2012-03-19 18:11

去年,投资于生物医药行业的风险投资资金出现了下降。不过,从这份报告中我们可以看到,还是有一些医疗技术公司获得了融资。 哪一类公司是风投的热点?看上去很多投资者都热衷于糖尿病相关产品的公司,这是很有道理的。糖尿病是全球范围流行的疾病,这个名单中的10家公司中有4家正在开发监测糖尿病或者肥胖症的产品,而肥胖症和糖尿病是一对亲密的“伙伴”。

去年,投资于生物医药行业的风险投资资金出现了下降。不过,从这份报告中我们可以看到,还是有一些医疗技术公司获得了融资。

哪一类公司是风投的热点?看上去很多投资者都热衷于糖尿病相关产品的公司,这是很有道理的。糖尿病是全球范围流行的疾病,这个名单中的10家公司中有4家正在开发监测糖尿病或者肥胖症的产品,而肥胖症和糖尿病是一对亲密的“伙伴”。就像其中一家公司指出的那样,目前美国有近2600万糖尿病患者,而全球患者估计有3.5万。

当然,获得融资的并不仅仅是专注于糖尿病的医疗器械公司。一些风投也投资了开发心血管疾病相关仪器的公司,另外,名单中还有一家公司的产品是治疗男性秃顶的。

2011年下半年医疗器械10大风投的数据来自于VentureDeal.com。

排名

 公司

 金额

 1

 Valeritas

 $1.5亿

 2

 Intuity Medical

 $7600

 3

 HeartFlow

 $6500

 4

 AcuFocus

 $6500

 5

 Nevro

 $5800

 6

 Sensors for Medicine and Science

 $5410

 7

 NeuroPace

 $4900

 8

 CardioKinetix

 $4400

 9

 Restoration Robotics

 $4100

 10

 GI Dynamics

 $3750

公司:Valeritas

地点:美国新泽西州布里奇沃特(Bridgewater, NJ)

金额:1.5亿美元

投资方:Welsh, Carson, Anderson & Stowe,MPM Capital,Pitango Venture Capital,Onset Ventures,Abingworth Management,Advanced Technology Ventures,HLM Venture Partners,Agate Medical Investments,CHL Medical Partners和Kaiser Permanente Ventures

简介:2011年下半年医疗器械获得风投融资金额最大的公司是位于新泽西州的Valeritas,该公司在Welsh, Carson, Anderson & Stowe主持的第三轮风投中获得了1.5亿美元的融资。公司计划使用这笔资金用于支持其V-Go一次性胰岛素注射器的营销。V-Go可替代目前重复使用的胰岛素注射器,该产品已经在2010年12月和2011年7月分别获得了FDA批准和CE认证。此外,V-Go还可提供一个持续的预设基础注射速率,并允许在用餐时按需给予大剂量。Agate的创始合伙人(managing general partner)Chanan Schneider在公司获得融资时对Globes说,“这是全球唯一的在机械式可单独操作的胰岛素泵,每天胰岛素可以按照一个固定的量进行注射,而如果需要也可以增加 注射剂量。我相信未来两年内不会有另一个类似产品能获得FDA批准。”该公司已经吸引到一些顶尖人才,包括前强生(Johnson & Johnson)的CEO Kristine Peterson,Peterson自2009年起担任该公司的CEO。

公司:Intuity Medical

地点:美国加利福尼亚州桑尼维尔(Sunnyvale, CA)

金额:7600万美元

投资方:Accuitive Medical Ventures,Investor Growth Capital,Thomas, McNerney & Partners,Venrock,Versant Ventures和U.S. Venture Partners

简介:作为一家专注于糖尿病患者需求的公司,Intuity Medical在宣布完成第四轮优先股融资的第二次发行之后,又获得了一笔融资,使总融资金额达到7600万美元。该公司正使用这笔资金用于Pogo一体式血糖监测系统申请FDA的批准和未来在美国市场的营销和分销。融资还将用于Pogo上市前公司的基础设施建设。Intuity在其网页上大肆宣传Pogo,包括其检测能力、可抛弃性、只需4秒的快速检测以及仅需250纳升微量血液样本。Intuity是从Sanofi(现属于SRI International旗下)分拆出来的公司,之前公司曾用名称Rosedale Medical。

公司:HeartFlow

地点:美国加利福尼亚州红木城(Redwood City, CA)

金额:6500万美元

投资方:Capricorn Management和U.S. Venture Partners

简介:2011年底,HeartFlow募集了计划的7500万美元中的6500万美元,余下的融资已在今年2月中旬完成。这家位于美国加州红木城的公司正在评估其无创技术,该技术可以减少不必要的心脏手术。该公司期望它的这项技术可以用来评估哪些患者需要接受侵入性的手术,而哪些患者不需要。HeartFlow的此项基于网络的技术可以通过CT扫描采集的三维的主动脉和心脏模型计算出血流储备分数(FFR)。正如MedCity News所指出的那样,心血管影像和诊断代表着一个巨大的机会,一些大公司正纷纷进入这个市场。例如,波士顿科学(Boston Scientific)的FFR/光学相干断层扫描诊断工具去年夏天在欧洲获得了批准。而HeartFlow正在试着吸引顶尖人才以确保其技术维持在行业顶先位置。据MassDevice报道,今年2月,科迪斯(Cordis)的原CSO Campbell Rogers至HeartFlow担任HeartFlow的CMO。

公司:AcuFocus

地点:美国加利福尼亚州欧文(Irvine, CA)

金额:6500万美元

投资方:Cowen Healthcare Royalty Partners,SV Life Sciences,Versant Ventures,凯雷投资集团(The Carlyle Group),Accuitive Medical Ventures,博士伦(Bausch & Lomb)和美敦力(Medtronic)。

简介:AcuFocus去年秋季获得了6500万美元的融资,该公司的主要产品是治疗老花眼的植入器械Kamra inlay。这个产品已经在一些地区上市,但在美国还没有得到批准。AllBusiness.com指出,参与本轮风投的公司包括医疗器械公司美敦力。此项投资可能是美敦力向多元化所迈出的一步,这次是进入眼科领域。Medicare和Medicaid并没有覆盖眼科,因此避免了被这两个医疗保障预算削减价格。另一方面,这也可能是个赌注,AcuFocus的CEO Ed Peterson解释,AcuFocus可能会被收购。报道援引Peterson的话说,“我们决定是一个收购的候选对象,但是我们的重点是建立一个伟大的公司,做出伟大的产品。不过如果我们想被收购的话,一定会有人感兴趣。”AcuFocus在其网站上称,它的产品有着巨大的市场潜力,全球老花眼患者大约有1.5亿。但公司并没有因此而停滞不前,而是继续开发包括Kamra inlay的辅助用品在内的更多的新产品。

公司:Nevro

地点:美国加利福尼亚州门洛帕克

金额:5800万美元

投资方:Johnson & Johnson Development,Aberdare Ventures,Accuitive Medical Ventures,Bay City Capital,梅奥诊所(Mayo Clinic),MPM Capital和Three Arch Partners

简介:位于美国加州门罗帕奎的神经调节产品公司Nevro正在开发治疗慢性疼痛的产品。它已经开发出一种脊髓电刺激治疗仪器,用来减轻患者的慢性背部和腿部疼痛。这一产品在2010年获得了欧盟的CE认证,但还没有获得美国监管部门批准的迹象。该公司计划将募集的资金用于在美国开展一项关键的临床试验,以期获得FDA的批准。目前,该公司的这个脊髓电刺激系统已经在一些地区上市。事实上,据Irish Times报道,最近在爱尔兰进行的80名慢性背痛患者参加的临床试验数据表明,该产品效果显著。该研究显示,背痛患者中有75%疼痛减轻了50%以上,而Nevro之前数据显示,腿痛患者中有90%疼痛减轻了50%。

公司:Sensors for Medicine and Science

地点:美国马里兰州日尔曼敦

金额:5410万美元

投资方:Abingworth Management,Delphi Ventures,New Enterprise Associates,HealthCare Ventures,Anthem Capital,Rho Capital Partners和Greenspring Associates

简介:这家位于马里兰州的公司去年获得了第四轮5410万美元的融资。获得融资的时候,公司刚刚宣布其动态血糖监测(CGM)系统在一项关键的人体试验中展示了极其精确的血糖测量能力。公司希望融资用于这个产品的开发和获得全球各国政府监管机构的批准。该公司的动态血糖监测系统包括一个在手腕处植入皮下的微型传感器和一个读数器。传感器植入后,可以无创、自动并持续工作。传感器与外部的小型读数器通过无线进行通讯,使使用者可以持续地或在需要时监测血糖。该公司称,植入的传感器寿命约为6-12个月,之后将被替换。目前在美国有大约2600万糖尿病患者,全球患者人数高达3.5亿,因此该公司的产品市场巨大。

公司:NeuroPace

地点:美国加利福尼亚州山景城(Mountain View, CA)

金额:4900万美元

投资方:未披露

简介:虽然NeuroPace拒绝在美国证交所(SEC)的文件中披露此次融资的目的,但事实上,该公司正在计划上市其治疗神经疾病的植入性设备。该设备主要用于治疗癫痫,不过也可以用于其他疾病。NeuroPace去年原本计划融资4900万美元,但最后在本轮融资中获得了大约6100万美元。这家公司已经广受关注,原因是它开发了一个植入大脑的设备,用于检测和阻断癫痫患者难以控制的癫痫发作。MIT's Technology Review在2009年报道,这个植入设备对大脑进行监控,当大脑产生异常的电流活动,表明癫痫开始发作时,植入设备就给予电流刺激。2005年,公司与美敦力(Medtronic)就直接电刺激或大脑监测相关神经学技术的专利和专利应用达成交叉授权协议。2008年,公司获得2300万融资,投资方为Domain Associates,InterWest Partners和Kleiner Perkins Caufield & Byers。

公司:CardioKinetix

地点:美国加利福尼亚州门罗帕克(Menlo Park, CA)

金额:4400万美元

投资方:SV Life Sciences,New Leaf Venture Partners,U.S. Venture Partners,J.P. Morgan Partners,H&Q Healthcare Investor和H&Q Life Sciences Investors。

简介:继2006年在几轮融资中获得了2200多万美元后,去年9月,CardioKinetix在第五轮融资中获得了4400万美元。这笔资金将资助该公司实现最终的目的:将其治疗左心室心衰的仪器Parachute在欧洲和美国上市。CardioKinetix计划使用这笔资金用于其在欧洲为争取上市而开展一些的临床试验,以及在美国的一个关键的临床试验和PMA申请。公司解释,Parachute是一个分隔膜,用于心脏病发作的患者,这类患者的左心室会因全部受损而功能衰竭。Parachute通过简单地隔断受损的心室部分,从而减少心室的体积,帮助心室更好地工作。

公司:Restoration Robotics

地点:美国加利福尼亚州山景城(Mountain View, CA)

金额:4100万美元

投资方:Clarus Ventures,Sutter Hill Ventures,Alloy Ventures和InterWest Partners

简介:必须承认,Restoration Robotics的ARTAS系统是个看上去很酷的仪器。一名医生就可以操作这个电脑辅助设备,设备包括一个影像引导的机器人手臂,在植发过程中提取毛囊。去年8月,这个技术在第三轮融资中获得了4100万美元,一些新的投资者也加入到此轮投资中。根据VentureDeal.com的信息,该公司上一次的获得投资是在2006年,当时获得了近3000万美元。公司总裁兼CEO Jim McCollum对这笔新的资金有个很好的计划,他在一个声明中解释,若今年4月ARTAS获得了FDA的510(k)批准,Restoration Robotics将使用这笔资金用来支持ARTAS在美国上市和销售。该公司称,仅在美国就至少有3500万男性患有男性秃发或雄激素源性秃发,同时McCollum也看到了ARTAS在全球植发市场上的潜力。

公司:GI Dynamics

地点:美国马萨诸塞州列克星敦(Lexington, MA);澳大利亚悉尼(Sydney, Australia)

金额:3750万美元

投资方:未披露

简介:根据VentureDeal.com的信息,去年9月,GI Dynamics在一次私募融资中获得了3700万美元。不过,该公司实际获得了融资应该比这个数字高得多,因为就在同时,GI Dynamics宣布在澳大利亚IPO。两者相加,最终GI应该募集到至少8500万美元。那么GI将如何使用这笔现金呢?公司计划将这笔资金用于EndoBarrier在美国的临床试验和在全球市场的销售。EndoBarrier是通过模拟胃旁路手术治疗2型糖尿病和/或肥胖症的仪器,患者无需接受旁路手术,而食物会被阻止进入植入EndoBarrier的那部分小肠。医生在内窥镜下将该设备植入患者体内,这个设备可以在体内停留长达一年。目前,EndoBarrier已获得欧盟和英国的监管部门的批准,并已在智利、德国、英国、荷兰和奥地利销售,不久即将在澳大利亚销售。

编译自FierceMedicalDevices

本文由生物谷特约作者chuminhua(微博)编译,转载请注明作者及来源。
 

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