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Science:严重低血糖症与基因有关

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来源:EurekAlret!中文版 2012-11-19 08:22

研究人员发现了罹患严重且会令人感到虚弱的低血糖症的人的体内的一种过度活跃的酶。低血糖症是一种机体无法维持足够血糖浓度的疾病。 在这种罕见形式的低血糖症中,患者如果在大约3个小时内不吃东西就会失去知觉或发生癫痫。

研究人员发现了罹患严重且会令人感到虚弱的低血糖症的人的体内的一种过度活跃的酶。低血糖症是一种机体无法维持足够血糖浓度的疾病。

在这种罕见形式的低血糖症中,患者如果在大约3个小时内不吃东西就会失去知觉或发生癫痫。

在一篇Brevium中,Khalid Hussain及其同事分析了3位没有关系的儿童的基因组序列并发现,这些孩子都存在着AKT2基因的一种变异,而该基因所编码的是一种在由胰岛素控制的细胞信号转导通路中的关键性的酶。 那些因为基因变异而使AKT2酶失活的人具有很高的血糖水平,并对胰岛素有着严重的抵抗性。

由Hussain及其同事发现的这种变异则有着相反的效果:它会在无论什么水平的胰岛素的情况下令AKT2一直处于激活状态,因而根本性地损害了机体调节血糖水平的机制。 文章的作者提出,他们的发现可能给人们提供了一个研发治疗严重低血糖症的起始点。(生物谷 Bioon.com)

 

An Activating Mutation of AKT2 and Human Hypoglycemia

K. HussainB. Challis, N. Rocha, F. Payne, M. Minic, A. Thompson, A. Daly, C. Scott, J. Harris, B. J. L. Smillie, D. B. Savage, U. Ramaswami, P. De Lonlay, S.O’Rahilly, I. Barroso, R. K. Semple

Many persistent pain states (pain lasting for hours, days, or longer) are poorly treated because of the limitations of existing therapies. Analgesics such as nonsteroidal anti-inflammatory drugs and opioids often provide incomplete pain relief and prolonged use results in the development of severe side effects. Identification of the key mediators of various types of pain could improve such therapies. Here, we tested the hypothesis that hitherto unrecognized cytokines and chemokines might act as mediators in inflammatory pain. We used ultraviolet B (UVB) irradiation to induce persistent, abnormal sensitivity to pain in humans and rats. The expression of more than 90 different inflammatory mediators was measured in treated skin at the peak of UVB-induced hypersensitivity with custom-made

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