新功能、新界面、新体验,扫描即可下载生物谷APP!
首页 » 华人研究 » Blood:血管性血友病因子(VWF)功能的新调控机制

Blood:血管性血友病因子(VWF)功能的新调控机制

来源:上海生命科学研究院 2011-03-14 11:08

3月8日,著名杂志?血液 (Blood) ?在线发表了上海生科院生化与细胞所丁建平研究组关于血管性血友病因子(von Willebrand factor,VWF)功能调控机制的最新研究成果,该研究成果得到同行审稿专家和杂志编辑的高度赞赏。

VWF是一种在正常凝血过程中发挥重要功能的多聚糖蛋白,其多聚化程度的精确调控对维持正常的生理作用十分重要。VWF多聚体过多会导致严重的微血管血栓出血综合症、即血栓性血小板减少性紫癜(TTP),而过少会引起遗传性出血性疾病、即血管性血友病(VWD)。VWF多聚化程度由金属蛋白酶ADAMTS13调控,ADAMTS13能特异性酶切解旋后的VWF的A2结构域,从而防止血小板过多聚集。A2 结构域上多个氨基酸的单点突变会增加VWF对ADAMTS13的敏感性,从而引起2A型血管性血友病。

丁建平研究组组博士生周旻昀和董咸池等人通过对VWF A2结构域三维结构的研究,首次发现了VWF A2结构域中一个金属离子结合位点,并运用生物化学、分子生物学和生物物理学等方法证明该位点为钙离子结合位点。进一步分子动力学模拟和体外ADAMTS13酶切实验结果显示钙离子的结合稳定了A2结构域,导致A2结构域的解旋和酶切位点的暴露需要更强的剪切力,从而保护A2结构域不被ADAMTS13过早酶切,精细调节VWF在血液中剪切压诱导下的酶解。该项研究成果首次发现了VWF A2结构域中的一个钙离子结合位点,提出了人体通过血液中钙离子浓度精细调节ADAMTS13酶解VWF的新机制,为进一步研究VWF多聚化的调控机制以及血管性血友病的诊治提供了新思路。

该项研究中部分工作与中国科学院-马普学会计算生物学伙伴研究所 Frauke 研究组、复旦大学华山医院罗心平研究组和哈佛大学医学院Springer研究组合作完成。该课题得到了国家科技部、国家自然基金委、中国科学院和上海市科委的经费支持。(生物谷Bioon.com)

生物谷推荐原始出处:

Blood   DOI 10.1182/blood-2010-11-321596

A novel calcium-binding site of von Willebrand factor A2 domain regulates its cleavage by ADAMTS13

Minyun Zhou1, Xianchi Dong2, Carsten Baldauf3, Hua Chen4, Yanfeng Zhou5, Timothy A. Springer5, Xinping Luo4, Chen Zhong1, Frauke Gr?ter6 and Jianping Ding1,*

Abstract

The proteolysis of von Willebrand factor (VWF) by ADAMST13 is an essential step for regulation of its hemostatic and thrombogenic potential. The cleavage occurs at strand β4 in the structural core of the A2 domain of VWF, thus unfolding of the A2 domain is pre-requisite for the cleavage. Here we present the crystal structure of an engineered A2 domain, which exhibits significant difference in the 3-β4 loop compared with the previously reported structure of the wild-type A2. Intriguingly, a metal ion was detected at a site formed mainly by the C-terminal region of the 3-β4 loop, and later identified to be Ca2+ with various biophysical and biochemical studies. Force probe molecular dynamics simulations of a modeled structure of the wild-type A2 that features the discovered Ca2+-binding site revealed that an increase of the force is needed to unfold strand β4 when Ca2+ is bound. Consistently, cleavage assays demonstrated that the Ca2+ binding stabilizes the A2 domain and impedes its unfolding, and consequently protects it from cleavage by ADAMTS13. Taken together, we have revealed a novel Ca2+-binding site at the A2 domain of VWF and demonstrated an interplay of Ca2+ and force in the regulation of VWF and primary hemostasis.

温馨提示:87%用户都在生物谷APP上阅读,扫描立刻下载! 天天精彩!


相关标签

最新会议 培训班 期刊库