JCO Prec Oncol：结直肠癌基因或许参与到了一系列人类实体瘤的发生中
相关研究结果表明，MUTYH突变或许参与到了比以前已知更为广泛的癌症中。
Molecular Cancer: CIRCNOX4激活促进非小细胞肺癌肿瘤生长和转移
本研究揭示了一种新的机制，通过这种机制，环状RNA诱导的成纤维细胞生态位有助于非小细胞肺癌的炎症微环境和转移进展。
Cardiovasc Diabetol：科学家发现人类冠心病的潜在新型生物标志物
来自德国环境健康研究中心等机构的科学家们通过研究调查了特殊的蛋白质生物标志物在患2型糖尿病和未患2型糖尿病个体发生冠心病事件中的预测性能。
Nat Commun：miR-9促进病毒表观遗传沉默和潜伏期
该研究表明神经元miR-9通过靶向对裂解基因激活重要的多种宿主转录因子，促进病毒表观遗传沉默和潜伏期。
浙江大学提出Mi-2β通过激活EZH2甲基化促进黑色素瘤的免疫逃避
该研究提供了一种潜在的治疗策略，将免疫治疗抵抗的黑色素瘤转化为敏感的黑色素瘤。
Nature Communications：长链非编码RNA Malat1保护骨质疏松和骨转移
本研究发现Malat1是一种抑制骨质疏松和骨转移的lncRNA，在rankl触发的破骨细胞发生过程中下调。
Molecular Therapy：细胞外亲环素A-整合素b2复合体作为病毒性肺炎的治疗靶点
本研究揭示了eCypA促进炎症反应的另一种方式。ECypA与整合素b2结合，整合素亚单位是一种白细胞特异性整合素亚单位，导致白细胞转运和促炎细胞因子的表达。
中山大学认为KAL升高在高血脂向NAFLD的发展中起着至关重要的作用
本研究表明，KAL水平升高通过靶向CGI-58/NF-κB/ tnf - α途径参与NAFLD的发生和发展，这一发现增强了对NAFLD病理生理学的理解，并突出了KAL作为NAFLD治疗的潜在治疗靶点。
中山大学提出了一种潜在的治疗策略，以克服晚期前列腺癌的多西他赛耐药
该研究阐明了IL-11自分泌信号传导通过激活JAK1/STAT4途径与前列腺癌多西他赛耐药之间的关键联系。
Acta Pharm Sin B：中山大学的研究者们为个体化治疗提供了一个可行的多维平台
本研究数据表明晚期肝癌临床-lenvatinib耐药患者的生存率仍然很低，迫切需要新的联合治疗。研究者在这里描述了一个多维的高通量筛选平台，用于在临床环境中识别有效的药物敏感性。