医药产业
国务院任命李利为国家药品监督管理局局长
今日，国务院任命李利为国家药品监督管理局局长，免去焦红(女)的国家药品监督管理局局长职务。
3名高管离任，裁员40%，Sage启动重组业务计划，预计每年可节省2.4亿美元
近日，生物制药上市公司 Sage Therapeutics 宣布计划重组公司的业务运营和管线开发等事项，以支持长期业务增长目标，包括 2026 年底在市场上推出针对女性产后抑郁症（
为期五年，Ginkgo牵手谷歌开发新型大型语言模型，助力药物发现和生物安全领域
Ginkgo 通过合作开发的模型和应用程序将供内部的客户项目使用，并在谷歌云市场（Google Cloud Marketplace）上对外发布。
盘点 | 药企巨痛！9种药物2023年底前失去独占权，跌落专利悬崖！
生物制药行业近期面临着药物专利失效的挑战，多款药物的主要专利已到期，预计未来数年内还会有更多专利失效。这一现象为新的仿制药进入市场创造了机会，从而引发了药品价格的下降，同时也对制药公司的品牌产品利润造
免疫学项目或影响最大，拜耳细胞治疗业务部门裁员12%
为了将资源集中在某些重要项目上，德国制药公司拜耳的细胞治疗业务部门 BlueRock Therapeutics 于
再生元2款新药获FDA批准上市
8月18日，再生元宣布，阿柏西普8mg和Pozelimab两款新药已获FDA批准上市。
20余年无新药上市，礼来、再生元纷纷布局，内耳疗法和听力损失之战拉开帷幕
听力损失是医学上未满足需求的最大领域之一，影响着全球约 4.66 亿人。听力损失可以追溯到多种原因，包括噪音损害、遗传、顺铂等化疗药物的耳毒性以及正常的衰老过程。
未显示出实质性疗效，明星公司停止两项CD47临床研究
CD47 药物研发过程中的阴霾并未散去。继吉利德之后，又一家公司停止了 CD47 候选药的临床试验。
恩美曲妥珠单抗组合疗法二线治疗HER2阳性乳腺癌III期研究达PFS主要终点
8月16日，Seagen宣布，TUKYSA（tucatinib，妥卡替尼）联合HER2 ADC药物Kadcyla（恩美曲妥珠单抗）治疗既往接受过紫杉烷和曲妥珠单抗治疗的不可切除、局部晚期或转移性HER
TCR-T细胞治疗公司停止临床试验，裁员60%，正在寻找替代方案
近日，处于临床阶段的细胞治疗公司 Alaunos Therapeutics （NASDAQ: TCRT）发布了第二季度的财务报表以及公司的业务更新。